Nous transmettons la traduction de l’étude “Cause de l’explosion cambrienne – terrestre ou cosmique ?

Lien vers la parution : 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079610718300798?via%3Dihub

Traduction de la parution :

Cause de l’explosion cambrienne – terrestre ou cosmique?

 
Abstrait

Nous passons en revue les preuves saillantes cohérentes ou prédites par la thèse de Hoyle-Wickramasinghe (HW) de Cometary (Cosmic) Biology. Une grande partie de ces preuves physiques et biologiques est multifactorielle. Les études récentes qui datent de l’émergence des rétrovirus complexes des lignées de vertébrés à ou juste avant l’explosion cambrienne de ~ 500 Ma sont particulièrement intéressantes. De tels virus sont connus pour être associés de manière plausible à des génomesprocessus. Nous pensons que cette coïncidence n’est pas fortuite, mais correspond à une prédiction clé de la théorie HW selon laquelle les frontières évolutives de la diversification de l’extinction coïncident avec des événements de bombardement cométaire-bolide porteurs de virus. Un deuxième axe est l’évolution remarquable de la complexité intelligente (céphalopodes) qui culmine dans l’émergence du poulpe. Un troisième point concerne les preuves fossiles de micro-organismes contenues dans les météorites ainsi que la détection dans l’atmosphère supérieure de particules vivantes apparentes provenant de l’espace. À notre avis, la totalité des données multifactorielles et des analyses critiques assemblées par Fred Hoyle, Chandra Wickramasinghe et leurs nombreux collègues depuis les années 1960 mènent à une conclusion très plausible: la vie a peut-être été semée ici sur Terre par des comètes vitales dès que les conditions terrestres l’ont fait fleurir (environ 4.1 milliards d’années auparavant); et des organismes vivants tels que des bactéries, des virus, des cellules eucaryotes plus complexes, des ovules fécondés et des graines ont été continuellement livrés à la Terre, constituant ainsi un important moteur de l’évolution terrestre qui a abouti à une diversité génétique considérable. ce qui a conduit à l’émergence de l’humanité.

Mots clés

Biologie cosmique
Explosion cambrienne
Rétrovirus
Panspermie
Hypermutation et évolution
Épidémies d’origine et pandémies

” L’historien de la science peut être tenté d’affirmer que lorsque les paradigmes changent, le monde lui-même change avec eux .” La structure des révolutions scientifiques ( Thomas S Kuhn, 1962, 2e édition 1970 )

Quand on lui a présenté les attributs de survie étranges de Tardigrades, un ami s’est exclamé: “Comment diable ont-ils évolué?” Anonyme 2017)

“L’idée que dans l’univers entier la vie est unique à la Terre est essentiellement pré-copernicienne.L’expérience nous a maintes fois enseigné que ce type de pensée est très probablement faux.Pourquoi notre propre niche infinitésimale dans l’univers devrait-elle être unique? aucun pays n’a été le centre de la Terre, de sorte que la Terre n’est pas le centre de l’univers. ” Life Cloud ( Fred Hoyle et N Chandra Wickramasinghe, 1978 JM Dent & Sons, Londres, p.132).

1 . Objet de l’article

Cet article de synthèse est destiné à représenter, dans l’ensemble, la connaissance collective et la sagesse de plus de 30 scientifiques et chercheurs dans de nombreuses disciplines des sciences physiques et biologiques. Nous passons en revue une grande partie des principales données expérimentales et d’observation recueillies au cours des 60 dernières années, cohérentes avec ou prédites par la thèse de Hoyle-Wickramasinghe (HW) de Cometary (Cosmic) Biology. Nous sommes parfaitement conscients que la pensée dominante sur l’origine et l’évolution de la vie sur Terre est fermement ancrée dans le paradigme «Terrestre». Notre but ici est de faciliter de nouvelles discussions dans les communautés biophysiques, biomédicales et de la science évolutionnaire au point de vue HW “cosmique” assez différent qui traite mieux, à notre avis, un plus large éventail de faits physiques, astrophysiques, biologiques et biophysiques souvent inexplicables , sinon contradictoire, sous le paradigme dominant néo-darwinien Terrestre. En outre, si certains lecteurs espèrent lire une analyse basée sur des analyses de type Population Genetics, comme l’a dit un critique, “… des analyses des taux évolutifs, des exemples d’apparition de nouveaux gènes sans homologie avec les anciens, etc.” La plupart du temps, ils sont déçus, bien que certaines caractéristiques génétiques tirées de données récentes d’Octopus et d’autres céphalopodes fournissent des exemples stimulants de la pensée évolutionniste conventionnelle, mais ce n’est pas l’objectif principal de cette revue. etc “ils seront surtout déçus; bien que certaines caractéristiques génétiques provenant de données récentes sur Octopus et d’autres céphalopodes fournissent des exemples stimulants à la pensée évolutionniste conventionnelle. Mais ce n’est pas l’objectif principal de cette revue. etc “ils seront surtout déçus; bien que certaines caractéristiques génétiques provenant de données récentes sur Octopus et d’autres céphalopodes fournissent des exemples stimulants à la pensée évolutionniste conventionnelle. Mais ce n’est pas l’objectif principal de cette revue.

Le style d’écriture scientifique général, et il est vrai qu’il est inhabituel, est d’assurer des communications claires et simples entre de nombreuses disciplines scientifiques. Cependant, d’un intérêt spécifique iconique, nous discutons les données phylogénétiques récentes qui datent de l’émergence des rétrovirus complexes de lignées de vertébrés à ou juste avant l’explosion cambrienne de ~ 500 Ma (l’événement d’époque largement accepté dans l’histoire évolutive de la vie multicellulaire sur Terre). . Ces types de virus de transcription inverse et d’intégration du génome sont supposés être associés de façon plausible à des gènes génomiques évolutifs majeurs.processus. Nous pensons que cette coïncidence avec l’explosion cambrienne peut ne pas être fortuite mais cohérente avec une prédiction clé de la théorie HW selon laquelle les limites évolutives de diversification-extinction coïncident avec des événements de bombardement cométaire-bolide livrant des virus hypothétiques, des micro-organismes et des systèmes eucaryotes plus complexes à la Terre. passé 4,5 milliards d’années d’histoire de la Terre. Tous les systèmes vivants entrants ne s’implanteraient pas nécessairement, et des processus évolutifs terrestres importants (quels que soient les mécanismes génétiques moléculaires) devraient également être en cours.

Selon notre point de vue, la totalité des données multifactorielles et des analyses critiques rassemblées par Fred Hoyle, Chandra Wickramasinghe et leurs nombreux collègues mènent à la conclusion scientifique minimale et plausible – que la vie a été semée ici sur Terre par des comètes vitales dès que les conditions sur Terre lui a permis de prospérer (à ou juste avant il y a 4,1 milliards d’années); et des organismes vivants tels que bactéries, virus, cellules eucaryotes plus complexes et organismes (par ex. Tardigrades), peut-être même des ovules fertilisés et des graines de plantes, peuvent avoir été continuellement livrés à la Terre pour aider à faire avancer les progrès de l’évolution biologique terrestre. Ce processus, depuis l’époque de Lord Kelvin (1871) et Svante Arrhenius (1908) a le nom scientifique “Panspermia”.

Peut-être que les données astronomiques les plus importantes concernant la théorie de la vie cosmique émises au cours de la dernière décennie sont les détections d’exoplanètes habitables – des planètes extérieures à notre système solaire. Le total estimé de planètes similaires à la Terre dans notre galaxie de la Voie Lactée est maintenant de 100 milliards, et avec 100 milliards de galaxies dans l’univers observable, le total général est de 10 22 . Parce que les échanges de matériel potentiellement fécond entre les habitats voisins sont plus que probables, la panspermie et la théorie de la vie cosmique pourraient être considérées comme des faits inévitables.

Le changement de paradigme à ce point de vue critique, en cours, est loin d’être terminé – pourtant nous croyons que le moment historique est maintenant arrivé pour un examen interdisciplinaire complet et réfléchi de la plupart des preuves pertinentes, que cet article s’efforce de représenter. Les conséquences de cette nouvelle conscience scientifique sont nombreuses et profondes, et nous croyons que ce serait le privilège des générations futures d’explorer.

2 . Remarques introductives

Le paradigme aristotélicien de la génération spontanée de la vie – l’idée que les formes de vie les plus simples ont émergé spontanément sur Terre (lucioles de mélanges de terre chaude et de rosée matinale) – a survécu sous une forme ou une autre pendant plus de 2000 ans. Il a résisté à des preuves contradictoires à plusieurs reprises pendant cette période. Les expériences de Pasteur en 1862 sur la fermentation du vin et l’acidification du lait l’amènent à énoncer le dictum ” Omne vivum ex vivo”.“Ou” Toute vie vient de la vie “. L’implication de l’expérience Pasteur était que chaque génération de chaque microbe, plante ou animal était précédée d’une génération du même organisme. Ce point de vue a été approuvé avec enthousiasme par d’autres, en particulier par des physiciens, parmi lesquels John Tyndall, qui a enseigné le 21 janvier 1870 à la Royal Institution de Londres sur les implications pour la panspermie. Il est intéressant et remarquable que le magazine nouvellement créé Natureobjecté à cette conférence dans ses colonnes éditoriales avec une certaine passion. Derrière l’objection, il y avait la prise de conscience que le dicton de Pasteur était strictement vrai alors l’origine de la vie devait être extérieure à la Terre. L’antagonisme continu aux implications panspermiques du dictum de Pasteur a ouvert la voie à l’émergence du paradigme biologique dominant – l’abiogénèse dans une soupe primordiale. Cette dernière idée a été développée à une époque où les premières cellules vivantes étaient considérées comme des structures extrêmement simples qui pourraient ensuite évoluer de façon darwinienne. Ces idées auraient bien sûr dû être examinées de manière critique et rejetées après la découverte des structures moléculaires extrêmement complexes impliquées dans les protéines et dans l’ADN. Mais cela ne s’est pas produit.

Même si nous admettons que le paradigme néo-darwinien dominant de la sélection naturellepeut expliquer des aspects de l’histoire évolutive de la vie, l’abiogénèse indépendante sur l’échelle cosmologique des océans, des lacs ou des sources hydrothermales reste une hypothèse sans support empirique. est en outre inutile et redondant. Avec des données astronomiques qui indiquent maintenant l’existence de centaines de milliards de planètes habitables dans notre seule galaxie ( Abe et al., 2013 , Kopparapu, 2013 ), une telle hypothèse cherchant une origine de vie indépendante sur une seule planète ne semble plus guère nécessaire.

Le récent rapport indiquant des preuves de la vie microbienne dans les roches canadiennes qui se sont formées il y a 4,1-4,23 milliards d’années ( Dodd et al., 2017 ), rend plus difficile, à notre avis, d’envisager l’abiogénèse n’importe où sur Terre. . L’affirmation selon laquelle ces roches pourraient avoir été associées à des sources hydrothermales soulève encore la question de savoir comment la vie aurait pu naître in situ au début de l’ère hadienne, qui a été criblée de collisions fréquentes et violentes par des astéroïdes et des comètes. Nous pensons plutôt qu’il est plus raisonnable de suggérer que les preuves particulières de la vie microbienne dans les roches canadiennes ont été fournies par des bolides cométaires, mais qu’elles ont été instantanément détruites ou carbonisées à l’impact.

Les conditions qui auraient probablement prévalu près de la surface de la Terre criblée d’impacts, il y a 4,1-4,23 milliards d’années, étaient trop chaudes même pour que de simples molécules organiques puissent survivre, et encore moins évoluer en complexité vivante. Cela laisse la panspermie comme l’option la plus plausible pour l’origine de la vie terrestre; Les premiers microbes ont probablement été transmis à la planète avec des comètes et des météorites. Cette étude, ainsi que celle de Bell et ses associés (2015) datant des zircons dans les collines de Jack de l’Australie occidentale à un moment similaire, constituent les découvertes les plus récentes qui mènent naturellement aux idées basées sur les données dont nous discutons longuement dans cette revue .

Depuis le début du XXe siècle, la résistance à la panspermie s’est ancrée de plus en plus profondément dans notre culture scientifique. Les tentatives de Hoyle et Wickramasinghe ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , 1981 , 1986 , 1993 , Wickramasinghe, 2015a , b ) de réexaminer et de réinstaurer la panspermie à la lumière des nouvelles preuves de l’astronomie et de la biologie ont souvent rencontré l’hostilité ( Hoyle et Wickramasinghe, 1986 , Wickramasinghe, 2015a ).

Un destin similaire a souvent été tenté pour rétablir certains aspects cruciaux du lamarckisme – la notion pré-darwinienne selon laquelle les gènes de notre génome peuvent être enrichis de façon «directionnelle» par l’héritage de caractéristiques adaptatives, écologiques et acquises ( Steele 1979 , Steele et al., 1998 , Jablonka et Lamb, 1995 , 2005 , Lindley, 2010 ). Ce dernier mécanisme d’héritage peut être décrit plus précisément comme la pénétration de rétroaction soma-à-germinale d’une barrière de Weisman semi-perméable (pas absolue) , un concept façonné au 19ème siècle à peu près au moment de la mort de Darwin. Il existe maintenant des preuves considérables ( Steele et al., 1998Lindley, 2010 ; Steele et Lloyd, 2015 ; Steele, 2016a ) en accord avec l’hypothèse originale de sélection somatique (proposée par l’un d’entre nous (EJS) à la fin des années 1970) dont l’hypothèse est l’utilisation de vecteurs de gènes rétroviraux endogènes et de transcriptase inverse ( Steele, 1979 ). En effet, Corrado Spadafora, Yongsheng Liu, Denis Noble, John Mattick et d’autres, ont développé des discussions contemporaines, des observations et des analyses critiques, telles que les processus d’héritage Lamarckien (aussi bien les modificationsdirectes de l’ ADN que les modifications indirectes, à savoir épigénétiques) ., transmissions) dans la biologie de l’évolution et les champs adjacents nécessitent maintenant une révision complète de la théorie néo-darwinienne standard de l’évolution ou «nouvelle synthèse» qui a émergé à partir des années 1930 et 1940 ( https://royalsociety.org/science-events-and- conférences / 2016/11 / biologie de l’évolution / , Spadafora, 2008 , Liu, 2007 , Noble, 2011 ,2013 , Noble et al., 2016 , https://royalsociety.org/science-events-and-lectures/2016/ 11 / evolutionary-biology / ; Mattick, 2012 ; Liu et Li, 2016a , 2016b). Cet appel a été fait également par deux des présents co-auteurs (EJS, NCW) il y a plusieurs années sur la base alors des données disponibles et la pléthore de contradictions inhérentes aux données existantes ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , 1981 , 1982 , Steele 1979 ).

Nous ne voulons certainement pas que ce document soit lu, comme l’a dit un critique …

“Un peu comme une tentative désespérée et désespérée de convaincre le courant principal de la communauté scientifique qu’en suivant le néo-darwinisme ils se sont égarés, parce que la vie a été transportée sur cette planète d’ailleurs dans l’univers sur les comètes / météorites. Nous considérons en effet que certains aspects mécanistes de la pensée néo-darwinienne et génétique des populations sont inestimables dans la recherche biomédicale et la médecine clinique (développement des algorithmes «big data» qui permettent une navigation «personnalisée» autour des caractéristiques génétiques). des milliers de génomes humains, par exemple, par le Broad Institute de Boston et le Welcome Trust Sanger Institute de Cambridge). Cependant, ces concepts fondamentaux darwiniens doivent être circonscrits, à notre avis, et être placé dans un cadre cosmique plutôt que purement terrestre. À notre avis, les questions de Panspermia et de Lamarckian contribuent donc à notre compréhension plus large car elles vont au cœur même de la façon dont la vie est apparue sur Terre et comment elle a ensuite évolué et diversifié vers les niveaux plus élevés de complexité sophistiquée que nous observons aujourd’hui. À notre avis, la «sélection naturelle» dans son essence (la survie du plus apte) joue toujours un rôle crucial dans un environnement en évolution, mais elle est maintenant dans un environnement cosmique plutôt que purement terrestre; et il se produit de concert avec les deux non-darwiniens et À notre avis, les questions de Panspermia et de Lamarckian contribuent donc à notre compréhension plus large car elles vont au cœur même de la façon dont la vie est apparue sur Terre et comment elle a ensuite évolué et diversifié vers les niveaux plus élevés de complexité sophistiquée que nous observons aujourd’hui. À notre avis, la «sélection naturelle» dans son essence (la survie du plus apte) joue toujours un rôle crucial dans un environnement en évolution, mais elle est maintenant dans un environnement cosmique plutôt que purement terrestre; et il se produit de concert avec les deux non-darwiniens et À notre avis, les questions de Panspermia et de Lamarckian contribuent donc à notre compréhension plus large car elles vont au cœur même de la façon dont la vie est apparue sur Terre et comment elle a ensuite évolué et diversifié vers les niveaux plus élevés de complexité sophistiquée que nous observons aujourd’hui. À notre avis, la «sélection naturelle» dans son essence (la survie du plus apte) joue toujours un rôle crucial dans un environnement en évolution, mais elle est maintenant dans un environnement cosmique plutôt que purement terrestre; et il se produit de concert avec les deux non-darwiniens etmécanismes d’ héritage non-mendéliens . Pourtant, nous reconnaissons que tout le sujet des «mécanismes évolutifs» est, à l’instar des croyances politiques, à la fois tendu et constitue une zone brûlante de discours social et culturel – certainement dans tous les domaines qui échappent à la recherche scientifique normale. Pourtant, le simple fait qui ne peut être nié est que la biosphère terrestre est une partie infinitésimale du système lointain, beaucoup plus grand, qui est le cosmos de l’astronome et les deux systèmes sont inextricablement liés.

Ceci est un avertissement déclencheur: Une terminologie scientifique précise peut être dérangeante à cause de leur histoire, mais parfois inévitable – les termes Panspermia et Lamarckian Inheritance en dépit de leurs implications émotives et de leurs connotations préjudiciables seront utilisés lorsque jugé approprié dans cet article.

Notre argument épistémologique supplémentaire pour faire revivre ces questions controversées est le suivant: les mauvaises théories ne sont simplement pas fécondes . Cependant, les théories correctes conduisent toujours logiquement à des instances confirmatoires successives et prédisent la découverte de phénomènes nouveaux dans le monde réel, c’est-à-dire qu’elles ne se réfutent pas elles-mêmes par de sévères essais expérimentaux et observationnels. C’est donc dans cet esprit que nous discutons également dans le présent article, des nouvelles preuves virologiques passionnantes récemment publiées dans Nature Communications par Aiewsakun et Katzourakis (2017). ce qui confirme une prédiction importante de la théorie Hoyle-Wickramasinghe (HW) de la biologie cosmique pour les causes du plus grand événement évolutionnaire d’époque sur Terre – l’explosion cambrienne de la vie multicellulaire il y a un demi-milliard d’années.

Cependant, avant d’entrer dans ce détail, nous préparons le terrain pour une meilleure compréhension de la découverte d’Aiewsakun-Katzourakis en discutant les données expérimentales et observationnelles qui se cachent derrière le concept de matérialisme d’une biologie cosmique omniprésente qui affecte continuellement la Terre et d’autres problèmes d’évolution. et sur les particules virales et leurs propriétés générales.

3 . Théorie cosmique de la vie

Au milieu des années 1970, l’idée de molécules prébiotiques existant dans l’espace interstellaire ou dans les comètes ne faisait initialement pas partie du courant dominant de l’opinion scientifique. La proposition originale de l’un de nous (NCW) pour les polymères organiques dans l’espace interstellaire en 1974 ( Wickramasinghe, 1974 ) a été suivie par une longue série d’articles en collaboration avec Fred Hoyle confrontant frontalement le paradigme scientifique dominant de l’origine de la vie. la Terre – la soi-disant théorie de la soupe primordiale Haldane-Oparin ( Hoyle et Wickramasinghe, 1976 , 1977a , 1977b , 1978a , 1978b ). Après avoir discuté d’une variété de paramètres interstellaires et circumstellaires possibles pour les débuts de la biochimie (évolution prébiotique),Hoyle et Wickramasinghe (1978b) se sont tournés vers l’ensemble des 10 11 comètes estimées dans notre seul système solaire comme le cadre privilégié pour l’origine de la vie sur Terre ( Hoyle et Wickramasinghe, 1985 , 1986 ). Les intérieurs chauffés radioactivement prévus de ces corps glacés contenant des domaines d’eau liquide (voir ci-dessous) remplis de matières organiques interstellaires ont été jugés énormément plus favorables à une origine de vie que tout ce qui peut être accompli sur la Terre.

4 . Condition de l’eau liquide

L’existence d’eau liquide est une condition préalable non seulement à l’origine de la vie mais aussi à la microbiologie active. Cette exigence a été mise en évidence et a été largement médiatisée avec la récente conclusion de la mission Cassini de la NASA. Lorsque Fred Hoyle et l’un d’entre nous (NCW) ont d’abord proposé et développé la théorie de la panspermie cométaire ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , 1981 , 1985 ), il n’y avait aucune preuve directe d’eau liquide en dehors de la Terre. L’inférence de la présence d’eau liquide dans les comètes et les corps glacés géants du système solaire provient uniquement d’études théoriques. Hoyle et Wickramasinghe (1985)a soutenu qu’un corps largement glacé constitué d’une fraction normale du système solaire d’uranium et de thorium permettrait, par le chauffage radioactif, de maintenir les océans intérieurs chauds d’eau liquide, fournissant ainsi des habitats microbiens pendant des milliards d’années. Hoyle et Wickramasinghe (1985)écrit: “Il n’y aurait évidemment aucune difficulté pour un corps de taille lunaire R> 1000km, en maintenant un état liquide à l’intérieur, et certaines comètes auraient pu le faire au moins sur les 500 premiers millions d’années d’histoire du système solaire . Une production d’énergie excessive conduirait simplement à une coque de surface plus mince, tandis qu’une réduction de la production épaissirait la coque, en effet avec l’épaisseur de la coque s’ajustant à la sortie du réacteur. Ceci résout le problème de l’existence de systèmes biologiques chimioautotrophes dans des conditions anaérobies. “Des études plus détaillées des mêmes processus ont été réalisées plus tard par Wickramasinghe et al. (1996) et JT Wickramasinghe et al. (2009) .

Il a fallu longtemps après que des preuves directes d’eau liquide dans les comètes ainsi que d’autres corps de systèmes solaires glacés aient été établies grâce à l’exploration spatiale. La lune jovienne Europa, la lune saturnienne Encelade et la planète naine Ceres ont toutes des traces d’eau liquide, entretenues soit par la dissipation de l’énergie marémotrice, soit par le chauffage radioactif.

5 . Première vie terrestre

Il y a trois décennies, les premières preuves de la vie microbienne dans le registre géologique étaient considérées comme des fossiles ressemblant aux cyanobactéries datant de 3,5 milliards d’années (Ga). A partir du moment de la formation d’une croûte stable sur la Terre à 4,3 Ga suite à un épisode d’impacts violents avec des comètes (l’Epoque Hadéienne à laquelle nous avons déjà fait référence), il semblait exister 800 millions d’années durant lesquelles la canonique Haldane- La soupe primordiale d’Oparin peut avoir développé. Des découvertes très récentes ont toutefois montré que cet intervalle de temps a été effectivement fermé ( Dodd et al., 2017).). De plus, des zircons détritiques ≥4,1 Ga, découverts dans des roches appartenant à un affleurement géologique de la région de Jack Hills en Australie-Occidentale, contiennent des sphères de graphite de taille micrométrique avec une signature isotopique du carbone biogénique ( Bell et al., 2015 ) . L’ enrichissement en 12 C trouvé dans ces inclusions peut donc être considéré comme une preuve non équivoque plausible de l’existence de la vie microbienne sur Terre avant 4.1 Ga, à l’époque des impacts de comètes et d’astéroïdes. Ces données concordent avec la datation de la première vie sur Terre pour les données discutées pour les premiers signes de la vie cellulaire (> 4,1 Ga) dans les plus anciens précipités hydrothermaux ( Dodd et al., 2017)). L’exigence maintenant, sur la base de la pensée abiogénique orthodoxe, est qu’une transformation essentiellement instantanée de la matière organique non vivante en vie bactérienne se produit, une hypothèse que nous considérons tend à la crédibilité de l’abiogénèse liée à la Terre au-delà de la limite. Une possibilité beaucoup plus plausible est que des micro-organismes pleinement développés et peut-être d’autres organismes eucaryotes soient arrivés sur Terre par l’intermédiaire de comètes qui se sont transformées et qui sont ensuite carbonisées et piégées dans des conglomérats de grains minéraux condensés. Il devient maintenant clair que des planètes semblables à la Terre et d’autres corps planétaires vivants existent dans leurs centaines de milliards et que des échanges de matériaux entre eux (météorites, bolides cométaires) doivent se produire régulièrement ( Wickramasinghe et al., 2012 ; Kopparapu, 2013). ;Annexe A ). On est donc obligé, à notre avis, de conclure que toute la galaxie (et peut-être notre groupe local de galaxies) constitue une seule biosphère connectée.

6 . Origine de la vie

Une critique facile souvent opposée à la théorie de la vie cosmique est qu’elle ne résout pas le problème de l’origine de la vie, mais la transfère simplement ailleurs ( Annexe A ). Bien que cela puisse être vrai dans le sens le plus strict du terme, l’importance de savoir si la vie est née ou aurait pu le faire de novo, dans le plus minuscule des environnements cosmiques (ici sur Terre) par rapport au cosmos dans son ensemble est une question scientifique d’une importance primordiale et qui doit être abordée. La théorie cosmique de la vie qui étend la biosphère interactive de toute la vie pour englober un volume cosmologique reliant toutes les niches habitables de l’Univers a de profondes ramifications dans la biologie évolutionnaire elle-même. Certaines de ces ramifications émergera dans d’ autres sections de cet article et voir la discussion plus longue belvédères sur l’origine de la vie en soi dans l’Univers dans les informations supplémentaires, Annexe A .

La transformation d’un ensemble de monomères biologiques convenablement choisis (par ex. Acides aminés, nucléotides) en une cellule vivante primitive capable d’évoluer semble nécessiter de surmonter un obstacle informationnel de proportions superastronomiques ( Annexe A ), un événement qui n’aurait pas pu se produire dans Nous croyons que le temps de la Terre est un miracle ( Hoyle et Wickramasinghe, 1981 , 1982 , 2000 ). Toutes les expériences de laboratoire qui tentent de simuler un tel événement ont jusqu’à présent conduit à un échec lamentable ( Deamer, 2011 ; Walker et Wickramasinghe, 2015).). Il semblerait donc raisonnable d’aller au plus grand «lieu» disponible en termes d’espace et de temps. Une origine cosmologique de la vie nous semble donc plausible et extrêmement probable, et Hoyle et Wickramasinghe (1979 , 1981 , 1982 , 2000) et Gibson et al. Ont exploré en profondeur diverses idées qui ont une incidence sur cette question (2011) .

7 . Molécules organiques et poussières biologiques dans l’espace et dans les comètes

Les détections de molécules organiques interstellaires de complexité croissante se sont poursuivies avec le déploiement de nouveaux instruments et télescopes. Des observations par infrarouge, par micro-ondes et par radio sont utilisées pour détecter la présence de telles molécules, et la liste actuelle des détections positives ne sera probablement limitée que par les limites des techniques disponibles. Historiquement, le premier spectre infrarouge moyen de la source infrarouge du centre galactique GC-IRS7 s’est avéré être très similaire au spectre qui avait été prédit plus tôt pour une bactérie partiellement dégradée (figée 1 ) et cette corrélation exacte frappante entre les données de laboratoire et l’observation astrophysique ont été raisonnablement interprétées par Hoyle et Wickramasinghe comme une preuve tangible que la vie est un phénomène cosmique (Hoyle et al., 1982 , 1984 ). Les preuves accumulées au cours des trois décennies suivantes n’ont fait que renforcer cette affirmation; un mélange de charbons semi-bitumineux et de bactéries E-coli desséchées a donné une correspondance similaire aux caractéristiques spectrales IR de GC-IRS7 sur 3,2-3,8 μm comme sur la figure 2 ( Coulson et Wickramasinghe, 2000).), suggérant que le processus de dégradation bactérienne conduit à la formation de charbon interstellaire. La réfutation standard de cette interprétation biologique des données spectroscopiques consistait à affirmer qu’un ensemble de groupes fonctionnels organiques pondérés de manière appropriée (produits abiotiquement) pouvait être conçu dans le laboratoire de biochimie / biophysique qui correspondait exactement à un tel spectre biologique. Mais les conditions nécessaires à la production infaillible et omniprésente d’un tel mélange finement réglé n’ont jamais été réellement explorées ou publiées par ceux qui étaient motivés par un tel point de vue.Figues. 1-3 ).

Fig. 1

Fig. 1 . Un composé de propriétés d’absorption et de diffusion de la poussière interstellaire de l’infrarouge à l’ultraviolet lointain. La courbe la plus basse est le comportement prévu autour de 2175A d’un ensemble de molécules aromatiques biologiques par rapport aux propriétés moyennes de la poussière interstellaire; la courbe du milieu est le comportement d’extinction totale (absorption + diffusion) d’un ensemble de poussières bactériennes et virales par rapport aux points de données astronomiques pour la poussière interstellaire; la courbe supérieure est l’extinction mesurée des bactéries desséchées. Les points sont des observations astronomiques de DT Wickramasinghe et de DA Allen pour la source GC-IRS7 du Centre Galactique ( 1986 ). Tiré des données publiées par NCW. Pour plus de détails voir les réf. ( Wickramasinghe, 2015a ,2015b ; Hoyle et al., 1982 , 1984 ).

Fig. 2

Fig. 2 . Émission par coma de poussière de la comète Halley le 31 mars 1986 (points) par rapport aux flux normalisés pour les E-coli desséchés à une température d’émission de 320K. La courbe solide est pour les bactéries non irradiées; la courbe en pointillés concerne les bactéries irradiées aux rayons X ( Allen et Wickramasinghe, 1981 , Wickramasinghe et Allen, 1986 ). Graphique de gauche tiré des données publiées par NCW. Image de la main droite Giotto image du noyau cométaire est sur le bon cadre (Courtoisie de l’Agence spatiale européenne).

Fig. 3

Fig. 3 . Des jets de molécules organiques et de l’oxygène moléculaire ont été trouvés émergeant de la comète 67P / CG (avec la permission de l’Agence Spatiale Européenne). Le rapport P / C du gaz analysé par l’orbiteur de Rosetta a révélé des valeurs de 1% compatibles avec la dégradation des bactéries ( Capaccionne et al., 2015 , Bieler et al., 2015 , Altwegg et al., 2016 ).

Vanýsek et Wickramasinghe (1975) ont d’abord proposé des arguments fondés sur des données probantes en faveur de composés organiques complexes dans les comètes . En 1986, la présence de poussière organique dans les comètes a été confirmée par DT Wickramasinghe et Allen (1986) , Fig. 2 . Hoyle et NC Wickramasinghe ( 1986 ) ont souligné que le spectre infrarouge du Comet Halley indiquait de manière suggestive un matériau ressemblant à une bactérie dans les comètes ( Figure 1 ), et que les comètes semblaient avoir une couche de surface semblable au goudron résultant de la dégradation biologique. matériel près de son point orbital le plus proche près du Soleil, ou périhélie.

Ces données posaient un sérieux défi au modèle de comète «boule de neige sale» de Whipple qui était le paradigme régnant à l’époque. Les sondes spatiales de la comète de Halley en 1986 ont établi que sa poussière était riche en composés carbonés et que sa surface était très sombre, tout à fait différente de la glace ou de la neige. L’exploration ultérieure de plusieurs comètes, en utilisant une variété de technologies spatiales, a renforcé les arguments en faveur de la vie microbienne dans les comètes (et dans les résidus carbonés de chondrite), mais cela n’est pas admis dans les cercles astronomiques et météoritiques conservateurs. On suppose que les comètes à courte période du système solaire ainsi que les comètes à longue période dont la source est le nuage d’Oort et les systèmes d’étoiles adjacents sont porteurs et amplificateurs de la vie microbienne à une échelle galactique ou cosmologique ( Hoyle et Wickramasinghe, 1981 , 1993).). Sur ce modèle, il s’ensuit que la poussière interstellaire devrait inclure une fraction de matière qui représente les détritus de la biologie.

Depuis 1980, l’existence dans les nuages ​​interstellaires de molécules organiques complexes telles que les hydrocarbures aromatiques polycycliques est incontestable ( Hoyle et Wickramasinghe, 1991 , 2000 ). En plus des données infrarouges, l’omniprésence de la bande d’absorption 2175A dans la poussière interstellaire, bien qu’encore “non identifiée”, semble parfaitement cohérente avec les chromophores biochimiques (rupture de la microbiologie) ou avec les entités microbiennes irradiées. Un autre ensemble de données astronomiques pointant vers la microbiologie omniprésente sont les bandes d’absorption interstellaire diffuses dans les spectres visuels des étoiles qui défient l’identification depuis plus de 8 décennies, mais qui correspondent aux propriétés des porphyrines ( Hoyle et Wickramasinghe, 1991).). Il convient également de noter qu’au cours des 15 dernières années, les correspondances indiquées sur la figure 1 ont été largement étendues aux galaxies les plus lointaines ( Wickramasinghe, 2015a ). Cela signifierait qu’une correspondance fortuite des spectres biochimiques avec l’astronomie doit (selon les critiques et les sceptiques) s’étendre jusqu’à la limite de l’univers observable (redshift z = 4).

L’atterrisseur Philae de la mission Rosetta nous a récemment fourni de nouvelles informations sur la comète 67P / CG ( Capaccionne et al., 2015 , Wallis et Wickramasinghe, 2015 , Wickramasinghe et al., 2015 ). Les jets de vapeur d’H 2 O et de composés organiques provenant de fissures et de trous dans la croûte noire ( figure 3 ) sont vraisemblablement cohérents avec l’activité biologique se produisant dans les bassins souterrains ( Wickramasinghe et al., 1996 , 2009 ). Le rapport le plus récent sur l’O 2 ainsi que les données probantes sur la présence d’eau et de matières organiques fournissent, à notre avis, un autre argument convaincant en faveur de l’activité biologique continue ( Bieler et al., 2015).). Un tel mélange de gaz ne peut pas être produit dans des conditions thermodynamiques, car les matières organiques sont facilement détruites dans un environnement oxydant. La congélation d’un mélange initial de composés, y compris O 2 , et non en équilibre thermochimique, a été proposée, mais il n’existe aucune preuve à l’appui d’une telle allégation. D’autre part, l’ écoulement de O 2 / H O / organique de la comète peut être expliqué avec élégance sur la base de la microbiologie souterraine. Lesmicroorganismes photosynthétiques fonctionnant aux faibles niveaux de lumière près de la surface au périhélie pourraient produire de l’O 2avec des matières organiques. De nombreuses espèces de bactéries fermentantes peuvent également produire de l’éthanol à partir de sucres. La récente découverte que Comet Lovejoy émet de l’alcool éthylique pour 500 bouteilles de vin par seconde pourrait bien être le signe d’un tel processus microbien ( Biver et al., 2015 ) .

8 . Preuve de la vie existante le mars

L’histoire scientifique de la question de la vie sur Mars est une histoire en soi, mais très significative dans le contexte de la biologie cosmique ( Hoyle et Wickramasinghe, 1997 ; Wickramasinghe, 2015a ). Les premiers résultats positifs de Gilbert Levin et Patricia Straat (1976) sur la vie microbienne existante détectée à la surface de Mars par l’expérience Viking Labeled Release (LR) de 1976 n’ont jamais été correctement réfutés ( Levin et Straat, 2016), et Levin et ses collègues avoir pleinement pris en compte et traité tous les commentaires et critiques ( Levin, 2007 , 2013 , 2015 , Bianciardi et al., 2012)). En effet, les perspectives d’une meilleure qualité de recherche scientifique pour les missions de vie sur Mars avec l’implication de Gilbert Levin se sont considérablement améliorées (Communiqué de presse de l’Université de Buckingham, 23 juillet 2016). Les études pionnières de 1976 sont soutenues par les nouveaux résultats de Ruff et Farmer (2016) du rover Mars Spirit qui montrent des dépôts de silice sur Mars contenant des caractéristiques ressemblant à des biosignatures de sources chaudes à El Taion au Chili. Ruff et Farmer concluent que “Bien que les processus totalement abiotiques ne soient pas exclus pour les structures de la silice martienne, ils satisfont a priori Il est donc approprié que l’ensemble des données relatives à la possibilité de la vie martienne existante soit pleinement évalué, et que les découvertes de Levin et Straat d’il y a 40 ans soient replacées dans leur contexte et reconnaissent pleinement leurs découvertes.

9 . Matériel microbien dans la stratosphère et les météorites

Les données provenant des études cométaires continuent à être soutenues par des récupérations de matériel microbien dans la stratosphère (dans des conditions où la contamination terrestre par remontée d’eau peut être exclue de manière plausible). Des entités biologiques allant de microbes viables mais non cultivables à des agrégats inexpliqués d’entités biologiques microscopiques continuent d’être récupérées à partir de hauteurs comprises entre 30 et 41 km dans la stratosphère ( Wainwright et al., 2014 , 2015a2015b ). Les entités sont composées de carbone et d’azote et présentent une symétrie bilatérale et des morphologies semblables à des organismes. La preuve a été interprétée pour montrer qu’elle est cohérente avec la conclusion plausible selon laquelle ces entités de type micro-organisme arrivent sur Terre depuis l’espace, éventuellement transportées par de petites comètes (Frank et Sigwarth, 2001 ). La survie probable de matériel biologique descendant à travers l’atmosphère terrestre a été démontrée dans des météoroïdes de taille micrométrique ( Coulson et Wickramasinghe, 2003 ) et dans des météores glacés de comètes avec des rayons de ~ 1 m ( Coulson et al., 2014 ). Les premiers signes de micro-organismes fossilisés à l’intérieur des météorites carbonées sont bien établis, le scepticisme à l’égard de la contamination terrestre étant maintenant fermement contré ( Pflug et Heinz, 1997 , Hoover, 2005 , 2011 , Miyake et al., 2010 , Wickramasinghe, 2015a).). La découverte la plus récente de fossiles microbiens dans des météorites tombées au Sri Lanka en 2012, et la détermination sans équivoque (basée sur les données isotopiques de l’oxygène) que les roches ne sont pas d’origine tellurique confirment la panspermie ( Wallis et al., 2013 ) . Un autre phénomène connexe concerne les événements de pluie rouge enregistrés à travers l’histoire ( McCafferty, 2008 ) mais plus récemment au Kerala, en Inde ( Louis et Kumar 2006 ) et au Sri Lanka en 2012. Toutes les preuves disponibles pointent vers des organismes pigmentés rouges origine terrestre.

En dépit des précautions rigoureuses et des contrôles qui ont été entrepris pour les enquêtes que nous avons discutées dans cette section, la tendance générale a été de rejeter ces découvertes qui contredisent le paradigme régnant en tant que contaminants.

10 . Principes de la virologie – les virus en tant que systèmes de contrôle riches en informations

Avant d’entamer une discussion sur les nouvelles données sur l’ évolution rétrovirale ( Aiewsakun et Katzourakis, 2017 ), il est important de récapituler les processus fondamentaux de la biologie des virus et de leur modus operandi en tant que vecteurs génétiques dans et entre les cellules.

Tous les virus d’ ADN et d’ARN infectant des cellules bactériennes ou eucaryotes sont des systèmes d’information étroitement ordonnés et denses. Tous les systèmes cellulaires connus portent des informations génétiques de virus intégrées, ou des fragments de ceux-ci, ou sont potentiellement des cibles d’attaque de virus et d’infection. Ces axiomes ne contredisent aucun principe dans aucun manuel moderne. En effet, depuis que Felix d’Herrelle et Frederick Twort ont découvert, en 1915-1917, les agents «filtrables» capables d’infecter et de tuer les cellules bactériennes, nous avons maintenant une compréhension presque complète des principes essentiels de la virologie.

Pour continuer un résumé de liste courte nous savons que:

L’expérience de décennies de systèmes expérimentaux de transformation et de transfection conduit à la conclusion que n’importe quelle particule virale ou agent d’ acide nucléique (viroïde) peut en principe pénétrer dans n’importe quelle cellule.

La réplication à l’intérieur de la cellule est une autre question, car le système moléculaire riche en informations entrant doit à la fois se gélifier, s’imbriquer et s’intégrer aux circuits biochimiques et génétiques complexes de la cellule hôte ( figure 4 ).

Mais la réplication floride peut conduire à une production explosive de virions et à la mort de la cellule hôte (cf virus cytopathiques). De tels événements se produisent parce que le mécanisme d’immunité innée immédiate de la cellule et ensuite la réponse immunitaire adaptative plus tardive de l’organisme échouent à arrêter l’infection virale. La production explosive de virions est plus rare qu’une réplication plus mesurée et une exportation de virion extracellulaire, permettant à la fois la croissance des cellules virales et hôtes (ou même l’intégration de l’ADN / ARN viral dans le génome de la cellule hôte, comme virus latent). Ce sont alors les trois principaux résultats de la première étape de la relation hôte-parasite ( figure 4 ).

Habituellement, le type d’infection cytopathogène explosif (entraînant la mort rapide de l’hôte) est rare car la plupart des virus circulant (et évoluant) ont établi des règles d’engagement «hôte-parasite» (dans leurs bras de défense Inné et Adaptive).

Ainsi, les infections cytopathogènes explosives, typiques des épidémies et des pandémies émergentes et inattendues, sont susceptibles, lors d’un premier passage, d’avoir des causes non liées aux contraintes normales de la relation hôte-parasite (ci-dessous).

Ainsi, la gamme hôte de tous les virus végétaux, animaux et bactériens est définie non pas par l’entrée du virion dans le microenvironnement cellulaire, mais par la possibilité de réplication ou d’intégration puis de s’exprimer (tel qu’un retrovirus). En pratique, cela se manifeste habituellement par une maladie virale observable avec des premiers symptômes caractéristiques non menaçants pour la vie.

Les virus sont alors des macromolécules polynucléotidiques riches en informations et d’une densité ≥ 3 000 paires de bases ( SanJuan, 2010 , 2012 , Sanjuan et Domingo-Calap, 2016 ). Ils sont en quelque sorte, dans les cellules hôtes sensibles, des schémas régulateurs condensés en phase avec les gènes régulateurstranscriptionnels essentiels et les voies biochimiques nodales critiques pour la croissance et la viabilité de la cellule.

Nous devrions alors considérer les virus comme les systèmes naturels les plus riches en informations de l’Univers connu ( Fig. 4 ). Leur taille dicte qu’ils sont de très petites cibles minimisant la probabilité de destruction par chauffage éclair ou radiation ionisante, Hoyle et Wickramasinghe (1979) par exemple le chapitre 1. Leurs dimensions nanométriques permettent de transporter et de disperser facilement des grains de poussière de taille micrométrique et d’autres matrices physiques protectrices. taille similaire. Ils sont ensuite des vecteurs génétiques de taille nanoparticulaire qui contiennent toutes les informations essentielles pour prendre en charge et piloter la physiologie de n’importe quelle cellule cible.à l’intérieur duquel ils s’imbriquent. Leur croissance réplicative signifie qu’ils sont produits, et existent, en grand nombre sur des échelles cosmiques; de sorte qu’ils (et dans une moindre mesure quantitativement leurs réservoirs cellulaires) peuvent subir d’énormes pertes par inactivation tout en laissant un résidu de millions de particules survivantes potentiellement encore infectieuses. Un virus est alors un type de module compressé en contact avec l’ensemble de la capacité même de la cellule à croître et à se diviser pour produire des cellules descendantes et donc à évoluer.

Cette liste de vérification est étayée par les importantes expériences de Sanjuan et de ses associés sur les virus à ARN ( Sanjuan, 2010 , 2012 , SanJuan et al., 2004 , 2010 , Combe et al., 2015 ). On s’attend à ce que des génomes viraux à densité d’information finement ajustés soient sensibles à des mutations aléatoires qui réduisent leur vitesse de réplication et leur pouvoir infectieux. Utilisation de la mutagenèse dirigée pour produire des mutations aléatoires dans les génomes viraux ( SanJuan et al., 2004 ; Sanjuan, 2010 ) jusqu’à 40% de ces nucléotides mutésentraîner des létales claires. Ce n’est qu’une estimation car les substitutions conduisant à des remplacements d’acides aminés (mutations non synonymes) ne sont pas le seul risque de mutation qu’un virus peut rencontrer. Des changements de substitution silencieux dans la troisième position du « site d’ oscillation » dans un codon peuvent avoir une conséquence fonctionnelle affectant la réplication et l’efficacité infectieuse provoquée par une pause / des retards co-traductionnels lorsque le polypeptide sort du ribosome. Ces effets conduisent à des anomalies de la cinétique de repliement dues aux variations de la composition du pool de précurseurs nucléotidiques triphosphatés ( Buhr et al., 2016 ). Structures d’ARN bien conservéesdans le génome de l’ARN du VHC lorsqu’il est manipulé à des sites synonymes de troisième position, peut modifier la capacité du virus à se répliquer et, par conséquent, à infecter ( Pirakitikulr et al., 2016 ).

La sophistication de l’infectivité virale et leur mode opératoire de propagation cellulaire ne s’arrêtent pas là. Pour assurer une complémentation génique maximale, les génomes viraux déficients portant des codons stop ( Aaskov et al., 2006 ) peuvent se propager presque indéfiniment ( Combe et al., 2015 ) sous forme de “groupes de virions” de mélanges de génomes infectieux et estropiés avec un nombre significatif de nouveaux particules de virus enveloppées dans des vésicules de membrane protectrice – un type de nanoparticule multiunitaire. Ceci constitue alors la dose infectieuse réelle plutôt qu’un seul virion exporté entrant dans une cellule cible proche pour provoquer une infection productive comme on le croit communément ( Combe et al., 2015 ;Chen et al., 2015 ).

Cependant, il convient de souligner à nouveau que la plupart des virus terrestres ont déjà développé des relations hôte-parasite interactives moléculaires établies. Beaucoup, par eux-mêmes sont bénignes et non cytolytiques, de sorte que de nombreuses infections initiales sont généralement silencieuses et asymptomatiques. Les médecins et cliniciens comprennent maintenant que le principal problème de santé est souvent les lésions tissulaires involontaires causées par les réponses inflammatoires déclenchées par la réponse immunitaire adaptative de l’hôte avant l’établissement des états d’infection chronique, par exemple l’hépatite induite par le VHC (chez les patients l’infection initiale).

Les stratégies inventives que les virus emploient pour infecter et prendre en charge leurs cellules cibles, qu’il s’agisse de cellules bactériennes ( procaryotes normaux , archaebactéries extrêmophiles) ou de cellules métazoaires eucaryotes, ne semblent pas avoir de fin . Si nous considérons simplement un échantillon de virome ARN récent pour les hôtes invertébrés, dont l’ampleur complexe, avec l’échange et le partage des séquences de gènes viraux, est stupéfiante dans sa portée ( Shi et al., 2016 ). Chez les vertébrés les plus étudiés, où un partage et un échange de gènes similaires ont eu lieu, l’évasion des réponses immunitaires innée et adaptative sont des facettes clés du cycle de vie viral. Récemment, il a été souligné qu’une des raisons possibles pour lesquelles le rétrovirus du VIH ne peut pas être contrôlé par des vaccins immunologiques classiquesanticorps neutralisants avant l’infection par un variant du VIH-1) parce que le foyer cellulaire principal de l’intégration provirale peut ne pas être le lymphocyte T ou le macrophage / cellule dendritique comme on le suppose communément, mais plutôt le lymphocyte B ( Steele et Dawkins, 2016 ), le foyer cellulaire du mécanisme d’hypermutation somatique ( Franklin et al., 2004 , Steele, 2016b ,Steele et Lindley, 2017 ). Ainsi, il a été raisonnablement postulé que le VIH en cooptant le mécanisme d’hypermutation somatique adaptative du système d’anticorps sera toujours une étape de mutation avant la propre réponse immunitaire adaptative du patient ( Steele et Dawkins, 2016).). Cette proposition n’a pas été contestée publiquement par les principaux critiques en immunologie et en virologie depuis sa diffusion et reste une option conceptuelle pour mieux comprendre le mode opératoire du VIH et des rétrovirus qui y sont liés.

11 . Critique de la spécificité de l’hôte et de sa survie dans l’espace

Une critique portée contre le concept de virus causant la maladie et contribuant à l’évolution de la vie se résume en une seule question rhétorique: comment un virus de l’espace peut-il savoir avant d’arriver ici la gamme des organismes qui lui sont accessibles? peut interagir? Dans la section précédente, nous avons développé la réponse correcte à cette question: les virus provenant d’un contexte cosmique et l’évolution sur Terre sont inextricablement liés. La spécificité d’hôte des virus est maintenue seulement sur des gammes d’espèces assez étroites qui sont définies par leur histoire évolutive. Ainsi, le virus de la grippe A peut être cultivé dans des œufs de poule, ce qui témoigne de la spécificité de l’hôte à 50 millions d’années d’évolution (et est connu pour infecter de nombreuses espèces de vertébrés et de mammifères).

La critique selon laquelle les bactéries et / ou les virus sont incapables de survivre dans les conditions difficiles de l’espace n’est certainement pas confirmée par toutes les données accumulées au cours des trois dernières décennies. Les bactéries et les virus incorporés dans les grains de roche, les matériaux carbonés ou la glace sont efficacement protégés contre les dommages causés par les rayonnements et peuvent rester pleinement viables pendant des millions d’années dans des conditions d’espace. Les microorganismes, y compris les virions profondément congelés dans les organismes cométaires, pourraient rester indéfiniment viables, et certainement pour des échelles de temps cosmologiques. Des expériences spatiales récentes, notamment celles menées à bord de la Station spatiale internationale, ont montré des propriétés de survie remarquables de bactéries et de virus.

Ainsi, Нiel et al. (2014) ont récemment mené une expérience dans laquelle de l’ ADN plasmidique a été placé sur la surface externe d’une fusée-sonde TEXUS-49 qui a été projetée dans l’atmosphère par l’atmosphère et qui est ensuite réintégrée dans l’atmosphère. Les conditions endurées par l’ADN imiteraient de près ce qui se passe réellement dans l’entrée à grande vitesse de virus attachés à la poussière de météores / comètes. Les données de Нiel et al. (2014) montrent qu’une fraction significative de l’ADN est restée viable et infectieuse – une indication claire que les virus extraterrestres peuvent en effet parvenir à la Terre sous une forme viable.

Le microorganisme ( D. audaxviator ) découvert à une profondeur de 2,8 km dans une mine d’or sud-africaine a été trouvé pour tirer son énergie de la radiolyse induite par les particules émises par la désintégration de U, Th et K ( Chivian et al., 2008 ) . Une bactérie telle que D. audaxviator survivrait non seulement dans les transits interstellaires, mais aussi dans l’énergie dérivée des rayons cosmiques galactiques qui atteindraient les corps congelés interstellaires ou interplanétaires.

12 . Modèle d’induction rétrovirale

Nous avons maintenant une bien meilleure compréhension des mécanismes héréditaires évolutifs non darwiniens et non mendéliens qui façonnent les systèmes immunitaire et nerveux central en particulier (par exemple, l’ hérédité lamarckienne rétrovirale et ARN / RT ( Steele, 1979 , Gorczynski et Steele, 1980 , 1981 , Steele et al., 1984 , Steele et al., 1998 , Steele, 2016a ) ainsi que des facteurs rétroviraux / rétro-élémentaires de duplications segmentaires et la structure des blocs génomiques des haplotypes ancestraux et des phénomènes héréditaires non-darwiniens de la médecine. signification ( Dawkins et al., 1999 ;Dawkins, 2015 ; Steele, 2014 , 2015 ; Steele et Lloyd, 2015 ). La pléthore de mécanismes d’héritage adaptatifs de type lamarckien en général est discutée ailleurs ( Campbell et Perkins, 1988 , Jablonka et Lamb, 1995 , Lindley, 2010 , Liu, 2007 , Noble, 2013 , Mattick, 2012 , Liu et Li, 2016a , 2016b). ) impliquant des lymphocytes mobiles transmettant des rétrovirus endogènes et des gènes somatiques à la lignée germinale ( Rothenfluh, 1995).) ou d’autres types de mécanismes de transfert soma-germinale impliquant des vésicules ou des exosomes ont été considérés ( Spadafora, 2008 , Cossetti et al., 2014 , Devanapally et al., 2015 , Sharma et al., 2015 ). Une chaîne causale claire de nouveaux virus arrivant de l’espace et pouvant potentiellement conduire l’évolution sur Terre peut ainsi être discernée et rationnellement comprise ( Wickramasinghe et Steele, 2016 ). En effet, la transposition de l’ élément rétro LINE (et la co-mobilité de l’élément répété Alu , Annexe B ) est une partie normale du réarrangement génomique lors d’un engagement spécifique des neurones, tout comme le réarrangement V-> DJ dans des conditions spécifiques.Engagement des lymphocytes B et T dans le système immunitaire ( Erwin et al., 2016 ).

En ce qui concerne le VIH et l’évolution rétrovirale en général à savoir. les processus de duplication génomique générant la structure d’haplotype du bloc polymorphe (Ancestral) du génome humain, les concepts clés peuvent être attribués à ce qu’on appelle maintenant le « modèle d’induction rétrovirale » ( Dawkins et al., 1999 , Steele, 2014 ) et Steele (2015 , p.95). Ainsi, lorsqu’un rétrovirus infecte une cellule humaine, toutes les mesures de processus mutagènes sont déclenchées, y compris: les événements C-to-U induits par AID / APOBEC-désaminase conduisant à des mutations C-to-T, des sites Abasic et des pseudo – ADNs , ainsi que ADAR. des événements d’ édition d’ARN A-to-I induits par la désaminase . Ces deux désaminations d’ ADN et d’ARNsont maintenant identifiées comme des mutations somatiques ciblées (TSM) biaisées par le brin et par le contexte du codon dans le génome humain du cancer ( Lindley, 2013 , Lindley et Steele, 2013 , Lindley et al., 2016 , Steele et Lindley, 2017 ). De plus, nous avons la mobilité mutagène LINE / Alu-rétro-élément ( Harris et Liddament, 2004 ; Chiu et al., 2006 ; Muotri et al., 2007 ; Doria et al., 2009 ; Refsland et Harris, 2013 ; Jones ; et al., 2013 ). Ainsi, comme déjà discuté LINE / Alu rétro-mobilité apparaît maintenant comme une partie normale du développement du cerveau neuronal synaptique spécifique ( Erwin et al., 2016). L’édition de l’ARN (A-to-I) ciblant les éléments inversés de l’Alu neural (dans les introns , créant des isoformes épissées alternatives) est un processus de diversification neurale synaptique établi dans le cerveau ( Paz-Yaacov et al., 2010 ). Ainsi, les rétrovirus et autres virus hypothétiquement libérés dans les traînées de débris cométaires peuvent potentiellement ajouter de nouvelles séquences d’ADN aux génomes terrestres et entraîner d’autres changements mutagènes au sein des génomes somatiques et germinaux ( Annexe B ). En effet, Frank Ryan a appelé l’évolution terrestre axée sur les virus avec l’expression appropriée «virolution» et ce concept a été soutenu et développé par Oliver et Greene (2012) dans l’ élément Transposable.Hypothèse de poussée ( annexe B ).

Yohn et al. (2005) ont déclaré que leurs données sont compatibles avec une infection rétrovirale qui a bombardé les génomes de chimpanzés et de gorilles indépendamment et simultanément, il y a 3 ou 4 millions d’années, sans aucune transmission horizontale impliquée. Récemment, Diehl et al. (2016) ont montré qu’un groupe de rétrovirus endogènespécifique (ERV-Fc) s’est en quelque sorte propagé à l’échelle mondiale chez de nombreuses espèces de mammifères il y a environ 33-15 millions d’années. Il a également été suggéré que le développement évolutif ultérieur des hominidés, y compris la capacité cognitive accrue, pourrait également avoir des origines virales ( Villareal, 2004).). Une implication virale plausible d’origine externe semble avoir été identifiée dans le développement du placenta des mammifères chez les ancêtres de tous les mammifères, y compris les humains, il y a environ 150 millions d’années ( Katzourakis (2013) ).

13 . Evolution de la complexité intelligente

Des preuves du rôle des virus extraterrestres dans l’évolution de la Terre ont récemment été impliquées de façon plausible dans le séquençage du gène et du transcriptome des céphalopodes. Le génome de l’Octopus montre un niveau de complexité stupéfiant avec 33 000 gènes codant pour des protéines de plus que ce qui est présent chez Homo sapiens ( Albertin et al., 2015 ). Octopus fait partie de la sous-classe coleoid des mollusques (céphalopodes) qui ont une histoire évolutive qui remonte à plus de 500 millions d’ années, bien que céphalopode phylogénétique est très incohérent et confus (voir Carlini et al . , 2000. Strugnell et al, 2005 , 2006 , 2007 , Bergmann et al., 2006). Les céphalopodes sont également très divers, avec les coléoïdes comportementalement complexes (calmar, seiche et pieuvre) apparaissant vraisemblablement sous un modèle d’évolution terrestre pur à partir des nautiloïdes les plus primitifs. Cependant, la divergence génétique d’Octopus par rapport à sa sous-classe coléoïde ancestrale est très grande, semblable aux caractéristiques extrêmes observées à travers de nombreux genres et espèces notés dans les modèles d’équilibres ponctués d’Eldridge-Gould (ci-dessous). Son cerveau volumineux et son système nerveux sophistiqué, ses yeux ressemblant à des caméras, ses corps flexibles, son camouflage instantané grâce à la possibilité de changer de couleur et de forme sont quelques-unes des caractéristiques frappantes qui apparaissent soudainement sur la scène évolutive. Les gènes transformateurs issus du Nautilus ancestral consensuel (ex: Nautilus pompilius) à la seiche commune ( Sepia officinalis ) au calmar ( Loligo vulgaris ) au poulpe commun ( Octopus vulgaris , fig. 5 ) ne se trouvent pas facilement dans une forme de vie préexistante – il est donc plausible de suggérer qu’ils semblent être emprunté à un «futur» lointain en termes d’évolution terrestre, ou de façon plus réaliste à partir du cosmos en général. Une telle origine extraterrestre comme explication de l’émergence va bien sûr à l’encontre du paradigme dominant dominant.

Fig. 4

Fig. 4 . Fonctions principales typiques des virus . Ils sont en phase avec tous les aspects essentiels de la croissance de leur propre production et de l’ensemble de la machinerie cellulaire. Image de virus de: https://www.dreamstime.com/royalty-free-stock-photo-h1n1-viruses-image11898035 .

Fig. 5

Fig. 5 . L’évolution du calmar au poulpe est compatible avec une série de gènes insérés par des virus extraterrestres . Un autre scénario extraterrestre décuplé est qu’une population d’ embryons de poulpe cryoconservés a atterri en masse depuis l’espace il y a 275 millions d’années.

Image de calmar – Grimalditeuthis bonplandi. jpg.Par Wikimedia Commons -Auteur: Jeanne Le Roux et L. Joubin URL ( http://www.archive.org/stream/rsultatsdescam17albe#page/n165/mode/2up )

Image Octopus – Fichier: Octopus at Kelly Tarlton’s.jpg De Wikimedia Commons Auteur: Pseudopanax sur Wikipedia anglais

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/ff/Octopus_at_Kelly_Tarlton%27s.jpg

Image de virus de: https://www.dreamstime.com/royalty-free-stock-photo-h1n1-viruses-image11898035 .

Cependant, cette conclusion est en accord avec les récentes données d’édition de l’ARNtranscriptome sur les mécanismes de diversification de l’ARN somatique chez les céphalopodes comportementaux sophistiqués tels que Octopus. Ces données démontrent une vaste évolution conservée adénosine à inosine (A à I)sites d’édition deARNm dans presque chaque gène codantprotéine dans les céphalopodes coleoid behaviorally complexes (Octopus en particulier),mais pas dans nautilus(Liscovitch-Brauer et al. , 2017). Cette énorme différence qualitative dans l’édition de l’ARNm A-to-I recodant les protéines céphalopodiques par rapport au nautile et à d’autres animaux invertébrés et vertébrés est frappante. Ainsi, sur les écrans transcriptomiques, seulement 1 à 3% de la drosophileet les ARNm codant pour des protéines humaines abritent un site de recodage A-to-I; et il y a seulement environ 25 messages d’ARNm humain qui contiennent un site de recodage A-to-I conservé chez les mammifères. Dans les lignées de drosophile, il y a environ 65 sites A conservés dans les gènes codant pour les protéines et seulement quelques-uns dans C. elegans qui soutiennent l’hypothèse selon laquelle le recodage de l’ARN A-to-I est soit neutre, soit nuisible, soit rarement adaptatif. Liscovitch-Brauer et al., 2017 ). Cependant, chez Squid et en particulier Octopus, c’est la norme, avec presque tous les gènes codant pour les protéines ayant une isoforme de site d’édition de l’ARNm A-to-I conservée , entraînant un changement d’acides aminés non-synonymes Liscovitch-Brauer et al.). Il s’agit d’un saut qualitatif virtuel dans la stratégie génétique moléculaire dans une lignée évolutionnaire supposée lisse et progressive – un type de «grand bond en avant» soudain. A moins que tous les nouveaux gènes exprimés dans les lignées de squid / poulpe proviennent de simples mutations de gènes existants dans le calmar ou dans d’autres organismes partageant le même habitat, il n’y a sûrement aucun moyen de cette grande transition qualitative dans l’ARNm A-to-I l’édition peut être expliquée par des processus néo-darwiniens conventionnels, même si le transfert horizontal de gènes est autorisé. Une explication plausible, à notre avis, est que les nouveaux gènes sont vraisemblablement de nouvelles importations extraterrestres sur Terre – le plus plausiblement comme un groupe déjà cohérent de gènes fonctionnels dans des œufs de poulpe fécondés cryopréservés et protégés par matrice.

Ainsi, la possibilité que des œufs de calmar et / ou de pieuvre cryoconservés, arrivés dans des bolides glacés il y a plusieurs centaines de millions d’années, ne soit pas écartée, car ce serait une explication cosmique parcimonieuse de l’émergence soudaine d’Octopus sur Terre. Il y a 270 millions d’années. En effet, ce principe s’applique à l’apparition soudaine dans les archives fossiles de presque toutes les formes de vie majeures, couvertes par le concept prescient de «l’équilibre ponctué» par Eldridge et Gould avancé au début des années 1970 ( 1972 , 1977 ); et voir la bande dessinée conceptuelle de la Fig. 6 . Par conséquent, des caractéristiques de vie semblables à celle-ci «comme si les gènes étaient dérivés d’un certain type de préexistence» ( Hoyle et Wickramasinghe, 1981).) s’appliquent à de nombreux autres ensembles biologiques lorsqu’ils sont examinés de près. Un exemple peu connu mais convaincant est la réponse et la résistance des structures oculaires de la drosophile à un rayonnement UV normalement mortel à 2537 Å, étant donné que cette longueur d’onde ne pénètre pas dans la couche d’ozone et n’est donc pas un facteur sélectif darwinien à la surface de la Terre ( Lutz et Grisewood, 1934 ) et voir Hoyle et Wickramasinghe (1981, p.12-13). Beaucoup de ces propriétés “surnaturelles” des organismes peuvent être expliquées de manière plausible si nous admettons la biosphère cosmique élargie qui est indiquée par la recherche astronomique moderne – les découvertes d’exoplanètes déjà discutées. La distance moyenne entre les planètes habitables dans notre galaxie doit maintenant être estimée en années-lumière – typiquement 5 années-lumière ( Wickramasinghe et al., 2012 ). Les échanges virion / gène apparaissent donc inévitables sur de si courtes distances cosmiques. Les nombreuses caractéristiques de la biologie qui ne sont pas optimisées pour les conditions locales sur Terre peuvent être facilement comprises dans cette perspective plus large.

Fig. 6

Fig. 6 . Caricature conceptuelle – Evolution cosmique après une chute par rapport aux relations évolutionnaires terrestres. Modèles évolutifs pour une protéine conservée essentielle telle que, par exemple, l’ hémoglobine ( transfert d’ O ) ou le cytochrome C (transfert d’électrons). Les 10 différentes protéines variantes sont A à J. Ce dessin illustre les différences conceptuelles pour les schémas évolutifs causés par la chute d’une espèce d’organisme de l’espace suivie de l’évolution terrestre subséquente (à gauche) par rapport aux relations évolutives entre les mêmes groupes de protéines conservées après un arbre phylogénétiqueest forcé sur les données par l’évaluation quantitative des relations d’homologie basée, par exemple, sur la théorie neutre de Kimura (de la variation synonyme de troisième position). Sur la gauche, des lignes indépendantes sont lancées à des moments différents lors d’une chute depuis l’espace (depuis le •). Sur la droite, un «arbre» ​​est formé par l’algorithme qui suppose des relations évolutives précurseurs directes pour tous les variants homologues de la protéine conservée. Les groupes ramifiés F, G et HJJ sont de véritables diversifications évolutives terrestres. A, et B disparaissent peu après l’automne. Adapté des concepts exposés dans Hoyle et Wickramasinghe (1981) . Fig. 6.3 et 6.4 pages 83-85. Le concept essentiel à gauche correspond au schéma des équilibres ponctués d’ Eldredge et Gould (1972) ,Gould et Eldredge (1977) . La phylogénétique conventionnelle de tout type fonctionne donc sur l’hypothèse tacite que toutes les homologies sont liées en se produisant uniquement sur la Terre en ignorant la contribution d’une dimension évolutionnaire cosmique aux données.

Étant donné que les ensembles complexes de nouveaux gènes dans le poulpe peuvent ne pas provenir uniquement de transferts de gènes horizontaux ou de simples mutations aléatoires de gènes existants ou de simples expansions duplicatives, il est logique de le supposer, étant donné notre connaissance actuelle de la biologie des comètes. leurs débris, les nouveaux gènes et leurs pilotes viraux proviennent très probablement de l’espace. Cependant, il est également clair qu’accepter une telle proposition exige également que nous diminuions le rôle de l’évolution darwinienne hautement localisée sur Terre, qui risque fort d’être fortement combattue par les biologistes traditionnels. Bien sûr, cela ne devrait pas nous inquiéter car le centre de notre attention, pour les processus moléculaires évolutionnaires généraux, se déplace maintenant vers le cosmos et au-delà de notre système solaire immédiat. Cette preuve fournit, et permet l’étude de, cosmiqueLes pools génétiques – et ceux-ci sont capables de conduire, et, osons dire, de contrôler et donc de piloter l’évolution biologique ici sur Terre (via les mécanismes d’adaptation darwiniens et non-darwiniens). Le principal effet de l’évolution darwinienne terrestre est d’agir sur ces nouveaux gènes dérivés du cosmos et de les affiner par d’autresmécanismes de rétroaction des gènes lamarckienssomatiques et germinaux et des mécanismes de réarrangement haplotypique pour s’adapter à l’environnement et à l’organisme récepteur (Wickramasinghe et Steele, 2016). En effet, il a été démontré que les empreintes virales sont évidentes dans le tissu cérébral humain, ce qui semble marquer les étapes importantes qui ont conduit à la condition humaine actuelle (Villarreal, 2004,Ryan, 2009).

14 . Origine évolutive des rétrovirus vertébrés

Cela nous amène maintenant au point crucial et une leçon importante à prendre à la maison de cette revue. Bien que tous les virus, lorsqu’ils sont examinés de près, sont extrêmement intelligents, les Retrovirus (famille Retroviridiae ) sont là avec le plus sophistiqué et compact de tous les virus connus. Ces virus et leurs éléments (inverse des enzymes de transcriptase, associés à induits rétro-éléments mobiles) semblent maintenant être importants pilotes Iral-de majeur de l’ évolution des changements génétiques sur la Terre au cours des quelques centaines de millions d’ années ( Wickramasinghe, 2012 ), et voir ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , 1981 ). Transcriptase inverse dérivée de cellulesL’activité (RT) est également un acteur moléculaire principal de l’hypermutation somatique adaptative des gènes d’anticorps ( Franklin et al., 2004 , Steele, 2016b , Steele et Lindley, 2017 ). Comme nous venons de le voir, les vecteurs rétroviraux endogènes ainsi que les activités RT sont susceptibles d’être impliqués dans les transmissions lamarckiennes soma-germinales dans le système immunitaire ( Steele, 1979 ; Steele et al., 1984 ; Steele et al., 1998 ; Steele et Lloyd , 2015 , Steele, 2016a ), y compris la mise en forme, les expansions duplicatives et le remaniement adaptatif de l’ haplotype ancestralstructures du génome humain et du mammifère supérieur ( Dawkins et al., 1999 , McLure et al., 2013 , Steele, 2014 , 2015 , Dawkins, 2015 ).

La principale caractéristique génétique et évolutive d’un rétrovirus à ARN est que, lors d’une infection productive, le virus assure qu’une copie d’ADN double brin (ds) du génome de l’ARN viral monocaténaire (ss) est réalisée et intégrée dans l’hôte comme provirus. génome cellulaire ( Temin, 1974 ). Lorsqu’il est actif, ce provirus potentiellement latent est transcrit et produit une progéniture virale dans la cellule infectée pour l’exportation vers d’autres cellules. Si la cellule hôte est une cellule germinale, alors le provirus intégré peut être transmis verticalement aux organismes de descendance.

Les rétrovirus peuvent infecter un large éventail de cellules animales et les provirus intégrés produits peuvent laisser leur trace sous forme de “fossiles génomiques” appelés rétrovirus endogènes (ERV). Ces séquences d’ADN sont donc des reliques d’épidémies pseudo-virales du passé, et probablement virulentes, où les survivants, maintenant partiellement immunisés contre la variante immédiate du VIH, ont des intégrations génomiques dans leurs cellules germinales (ce qui conduit, comme discuté, à expansion duplicative et diversification des blocs d’haplotypes ancestraux fonctionnels ( Dawkins et al., 1999 ; Dawkins, 2015 ).

Ces domaines de la recherche rétrovirale fleurissent maintenant avec beaucoup de données dans des bases de données publiques. De nombreuses ERV anciennes ont maintenant été découvertes, permettant l’examen de l’histoire évolutive précoce des rétrovirus par des techniques bioinformatiques. Jusqu’à récemment, les estimations de l’âge le plus ancien provenant d’analyses de rétrovirus et de VRE de mammifères ont été déduites directement d’environ 100 millions d’années, au début du rayonnement des mammifères. Il est maintenant clair dans une analyse phylogénétique co-évolutionnaire complète ( Aiewsakun et Katzourakis, 2017 ) que les rétrovirus endogènes osseux présentent un modèle de co-spéciation avec leurs hôtes (mais pas si clair pour les rétrovirus endogènes amphibiens). Cependant, le modèle global de co-spéciationd’un VRE avec les temps connus d’émergence de leurs espèces hôtes vertébrées est très convaincant. D’autres transmissions inter-espèces virales et de classes anciennes ont eu lieu à un faible taux (impliquant des poissons à nageoires lobées, des requins et des grenouilles) mais les analyses révèlent deux lignées majeures d’ERV à nageoires rayonnées: une ligne a gagné deux nouveaux accessoires. gènes dans leurs génomes beaucoup plus grands (~ 20 Kb, soit deux fois la taille des rétrovirus mammifères existants). Cette lignée rétrovirale majeure (et les rétrovirus dans leur ensemble) semble donc avoir une origine marine ancienne qui “… originaire avec, sinon avant, leurs hôtes vertébrés mâchoires> 450 millions d’années dans la période Ordovicien, ère paléozoïque précoce” ( Aiewsakun et Katzourakis, 2017). C’est un résultat très important, et les auteurs concluent “… nos analyses fournissent des preuves, à la fois phylogénétiquement et temporellement, que les rétrovirus sont apparus ensemble avec leurs hôtes vertébrés dans l’océan, ~460 – 550Ma, au début du Paléozoïque, sinon plus tôt “.

Bien sûr, ces vecteurs de gènes viraux sophistiqués – et leurs effets de pilote évolutifs manipulateurs de gènes associés – se trouvent juste avant ou avant l’explosion du Cambrien. Certes, ils émergent avant l’apparition évolutionnaire ultérieure des espèces animales et végétales beaucoup plus complexes qui existent maintenant sur Terre. En d’autres termes, nous pouvons maintenant faire l’argument scientifique plausible qu’une caractéristique clé des systèmes génétiques à densité d’information pour faire des organismes plus complexes était déjà ici sur Terre avant l’émergence réelle de la plus grande complexité terrestre subséquente. C’est une contradiction si nous considérons notre point de vue juste discuté que tous les virus, et en particulier les rétrovirus, sont un “reflet dans le microcosme de la composition de régulation génétique de l’hôte”.Fig. 4 ).

15 . Explosion cambrienne

Il est bien connu qu’un événement d’extinction de masse, ou des événements, s’est produit à la fin de la période Ediacaran il y a environ 542 millions d’années. Ce fut le précurseur immédiat de l’explosion cambrienne et l’échelle d’extinction de masse suggère le passage de notre système solaire à travers un nuage moléculaire géant déplaçant de multiples comètes Cloud Oort de longue période dans le système solaire interne établissant des impacts avec la Terre ( Hoyle et Wickramasinghe, 1981 , 1993 ). Il faut peu d’imagination pour considérer que les événements d’extinction massifs précambriens étaient corrélés avec l’impact d’une comète géante (ou comète), et l’ensemencement subséquent de la Terre avec de nouveaux organismes cellulaires et gènes viraux dérivés du cosmos ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , 1981). Il se peut en effet qu’il y ait eu un courant complexe de débris de comètes impliquant des impacts multiples sur les 25 millions d’années estimées au début de l’explosion du Cambrien.

L’événement d’impact précambrien n’est pas unique. Il y a d’autres preuves de la coïncidence des impacts de bolides cosmiques aux frontières de diversification des événements d’extinction de masse (par exemple, l’extinction des Dinosaures et l’augmentation des petits mammifères) et la périodicité désormais bien établie de 26 millions d’années (Galactic Tide-Holmes cycle) avec des impacts cométaires coïncidant avec des événements d’extinction massive ( Clube et al., 1996 ) et des diversifications évolutives ( Napier et al., 2007 ). Les acides aminés exotiques présents dans les roches limitrophes de KT et l’apparition de micromycètes sont également révélateurs d’un nouveau matériel génétique arrivant dans l’impact ( Wallis, 2007 ).

À cet égard, le travail de Martin Brasier montrant une périodicité de 20 à 30 millions d’années dans la coévolution foraminifère-algue pourrait être interprété d’un point de vue cosmique plutôt que selon la perspective terrestre privilégiée par Brasier (2012 , p156 -157). que la périodicité de 20 à 30 millions d’années est une propriété de systèmes de grande taille que les grands organismes sont vulnérables aux petits changements. Bien que la théorie et les analyses du HW prédit un changement environnemental aussi important, nous concluons en accord avec l’opinion récente de Noble selon laquelle «La causalité est multiple en biologie» ( Noble, 2011 ). Il faut également souligner dans ce contexte qu’Eldridge-Gould “a ponctué l’équilibre” ( fig. 6).) est souvent présenté comme une explication des faits observés de l’évolution, mais ce n’est pas le cas. C’est l’utilisation des mots pour décrire un phénomène frappant qui manque lui-même d’explication plausible dans le cadre de la biologie centrée sur la Terre.

Il va sans dire que les Tardigrades, micro-eucaryotes micro-segmentés, apparus au Cambrien, constituent un sérieux défi pour la pensée néo-darwinienne traditionnelle (voir le résumé de Wikipédia ci-dessus et les références plus détaillées sur le site Wikipedia https: // fr .wikipedia.org / wiki / Tardigrade , et les données discutées dans Jönsson et al., 2008). Le catalogue des propriétés «vivantes» de l’espace est tout à fait cohérent avec les «événements sélectifs naturels évolutifs» agissant sur les Tardigrades évoluant dans des environnements spatiaux extra-terrestres. Ces propriétés sont incompatibles avec les conditions de «sélection naturelle» purement terrestres connues, soit maintenant, soit il y a 500 millions d’années. Un cas de preuve plausible pour la preuve de Cosmic Panspermia pourrait reposer entièrement sur cet exemple. Cependant, comme cela a été discuté assez longuement, il existe de nombreux autres exemples vivants comme celui-ci (espèces bactériennes spatiotendues et leurs spores), les Tardigrades étant un cas extrême qui semble prouver la règle ( Hoyle et Wickramasinghe, 1981 , 1993 ).

Les résultats rapportés récemment ( Leya et al., 2017 ) d’une expérience menée par le Dr Thomas Leya à l’Institut Fraunhofer de thérapie cellulaire et d’immunologie IZI à Potsdam, en Allemagne, en coopération avec des partenaires allemands et internationaux sont conformes à cette image. Le groupe rapporte que deux espèces d’algues ont survécu 16 mois à l’extérieur de la Station spatiale internationale (ISS) malgré des fluctuations de température extrêmes et le vide de l’espace – ainsi qu’un rayonnement UV et cosmique considérable ( http://www.algaeindustrymagazine.com / algue-survivre-dehors-station-spatiale / ). Les implications logiques de ces données pour une biologie cosmique sont évidentes – en effet, nous soutenons que de telles découvertes ont un sens bien meilleur sous le paradigme de l’évolution cosmique de HW Cosmic Biology-Panspermia (Annexe A ).

16 . Implications de l’explosion cambrienne et des données rétrovirales

Avant que le séquençage extensif de l’ADN devienne disponible, il aurait été raisonnable de spéculer que des erreurs de copie aléatoires dans une séquence de gènes pourraient conduire à l’émergence de nouveaux traits, de nouveaux plans corporels et de nouvelles physiologies pouvant expliquer toute l’évolution. Cependant, les données que nous avons examinées ici remettent en question ce point de vue. Il suggère que l’explosion cambrienne de la vie multicellulaire qui s’est produite il y a 0,54 milliards d’années a conduit à une émergence soudaine de tous les gènes qui ont ensuite été réorganisés en une très large gamme de formes de vie multicellulaires – Tardigrades, Squid, Octopus, mouches des fruits, les humains – pour n’en nommer que quelques-uns.

L’expression d’une nouvelle série complète de gènes rétroviraux (d’origine externe présumée) semble avoir eu lieu principalement via des réarrangements génomiques qui ont suivi les intégrations ERV. C’était précisément la logique de l’évolution proposée par feu Sir Fred Hoyle et l’un d’entre nous (NCW) dès 1981. On soutenait que les erreurs de copie des gènes existants ne pouvaient, en moyenne, produire de nouveaux gènes ayant une utilité fonctionnelle. Par analogie avec la programmation par ordinateur, il a été souligné que les erreurs générées lors de la copie d’un code informatique ne conduiraient pas à des capacités améliorées ou nouvelles, mais plutôt à la dégradation du programme original. On a donc soutenu que de nouveaux gènes pour l’évolution doivent logiquement être fournis par l’ingestion de virions extraterrestres et d’autres micro-organismes.

17 . La biologie cosmique et la montée de l’humanité

Hoyle et Wickramasinghe (1979 , 1981 , 1986) ont donc argumenté et prédit sur la base des données disponibles ( figures 1 et 2 ) – ainsi que des enregistrements d’extinction massique d’espèces et des spectres infrarouges astronomiques sur les corps interstellaires et cométaires. , plus récemment sur les enregistrements périodiques d’impacts de cratères et de comètes connus ( Clube et al., 1996) – que les micro-organismes et les populations de virus dans les comètes et les bolides cosmiques apparentés semblent avoir régulièrement livré des systèmes vivants (organismes, virus et graines) à la Terre depuis sa formation, et continuent de le faire. Bien sûr, la Terre devait être un lieu «hospitalier» et donc réceptif à ces systèmes vivants dérivés des comètes. Cela explique alors pourquoi les explosions de type Cambrien ne se sont pas produites dans les 3500 millions d’années précédant 500 Ma malgré le passage probable de notre système solaire à travers de nombreux autres nuages ​​moléculaires galactiques dans cet intervalle de temps, Périodicité galactique du Million d’année dans son orbite autour du Centre Galactique ( Hoyle et Wickramasinghe, 1993 ; JT Wickramasinghe et al., 2010).). L’alternative est qu’un grand flux d’organismes eucaryotes complexes (plantes, animaux, champignons) est arrivé au cours des 25 millions d’années au début du Cambrien, un événement d’ensemencement cosmique rare et important. 500-550Ma mais pas dans les 2000-3000 millions d’années précédentes. La discussion ici est donc nécessairement sur les échelles spatiales cosmiques.

Ainsi, les preuves cohérentes avec le point de vue de HW Cosmic Biology ont augmenté en quantité et en force au cours de la dernière décennie ( Napier et al 2007 , Rauf et Wickramasinghe, 2010 , Wickramasinghe, 2010 , 2011 , 2012 , 2015a , 2015b , Smith, 2013). ; Wickramasinghe et Smith, 2014 ). Nous sommes convaincus qu’une vaste biologie cosmique est le moteur le plus plausible de la complexité de l’évolution de la vie sur Terre, et le récent rapport d’ Aiewsakun et Katzourakis (2017) fournit un élément majeur de preuve à la va-et-vient. image.

L’évolution darwinienne et ses divers facteurs terrestres non-darwiniens ( Wickramasinghe et Steele, 2016 ) sont donc probablement causés par l’approvisionnement continu de nouveaux virions et micro-organismes de l’espace avec leurs événements d’impact génétique écrits partout dans nos génomes ( Wickramasinghe, 2012). En effet, un cas fort peut être fait pour l’évolution des hominidés impliquant une longue séquence de pandémies virales, dont chacune était un appel proche à l’extinction totale d’une ligne en évolution. Les gènes les plus cruciaux pour l’évolution des hominidés, comme toutes les espèces de plantes et d’animaux, semblent souvent être d’origine externe, étant transférés à travers la galaxie en grande partie sous forme de virions riches en informations. Dans certains cas, il est possible d’imaginer des formes de vie pluricellulaires établies sur un corps glacé cométaire ou planétaire pour être transférées sous forme d’œufs, d’embryons ou de graines congelés ( Tepfer et Leach, 2017 ) dans de grands bolides glacés. qui ont été transportés vers la Terre dans des atterrissages en douceur ( Frank et Sigwarth, 2001 ; Snyder, 2015).) il est certain que les preuves terrestres de la biosphère glaciale envahissante de la Terre sont convaincantes et cohérentes avec une telle image ( Priscu et Christner, 2004 , Fox, 2014 , Christner et al., 2014 ). Il est plausible que dans les intérieurs souterrains réchauffés et liquides des comètes, ou des lunes planétaires telles que Europa de Jupiter et Enceladus de Saturne ( Hoover, 2011 ; Snyder, 2015 ), des réservoirs cellulaires pour la réplication virale auraient nécessairement besoin d’exister.

18 . Les causes des épidémies et des pandémies: un nouveau principe de virologie

Que de nombreuses épidémies de maladies et de pandémies ont affligé l’humanité est indiscutable. Le VIH / sida est l’un des plus importants et des plus récents. Une maladie rétrovirale sexuellement transmissible ciblant apparemment le système immunitaire et causant son effondrement éventuel est venue du ciel – et ce n’était pas de la science-fiction! Les principaux centres de surveillance tels que CDC à Atlanta et Pirbright au Royaume-Uni ont été pris complètement au dépourvu et non préparés. Cependant, la pandémie de grippe espagnole de 1918 était probablement tout aussi dévastatrice et tout aussi inattendue. L’épidémiologie très inhabituelle de la pandémie du virus de la grippe espagnole de 1918 – avant l’avènement du transport aérien – a été analysée en détail, tout comme les minuties épidémiologiques d’épidémies de grippe plus récentes ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979).). Ces analyses réfutent complètement l’opinion biomédicale populaire et traditionnelle selon laquelle le virus Influenza se propage dans de telles épidémies en grande partie par transmission de personne à personne. Cette preuve extrêmement forte est analysée et documentée en détail dans Hoyle et Wickramasnghe (1979) . Les nombreux collègues du co-auteur NCW dans cet article de revue soutiendraient que cette preuve convaincante devrait être confrontée dans sa totalité par tous les biologistes et les scientifiques biomédicaux qui veulent comprendre les causes les plus probables de nombreuses épidémies infectieuses apparemment inattendues (et totalement inexpliquées) tout le temps, beaucoup avec des périodicités ou des périodicités annuelles qui coïncident avec le cycle du soleil-spot de 11 ans ( Wickramasinghe et al., 2017). Dans le cas de la grippe, l’apparition soudaine de frappes multiples mais éparses (beaucoup, comme indiqué, avant l’avènement du transport aérien) ne peut pas être expliquée par de simples modèles de maladies infectieuses de personne à personne. Cependant , ils sont plus tout à fait compréhensible par de multiples grèves ou en tombe de l’ espace à largement des endroits mondiaux disparates dépendant des aléas comme la météo, la topographie et la géographie, et en particulier la périodicité de la corrélation significative avec la 11 années du cycle évasé Sun Spot ( Hope – Simpson, 1978 , Hoyle et Wickramasinghe, 1979 , revue dans Qu, 2016 , Wickramasinghe et al., 2017). En ce qui concerne cette dernière corrélation “..les pics d’activité solaire devraient aider à la descente des agrégats moléculaires chargés (y compris les virus) de la stratosphère au niveau du sol..lignes de champ magnétique reliant le Soleil et la Terre” ( Wickramasinghe, 2015a , p.81, Wickramasinghe et al., 2017 ).

On pourrait faire valoir que la théorie HW et le contact de personne à personne (PP) sont responsables d’épidémies, certaines épidémies étant plus du genre HW et d’autres du type PP. En apparence, nous avons tous eu l’expérience d’attraper un rhume de quelqu’un d’autre et nous pouvons nous rappeler exactement qui et quand nous avons rencontré la personne qui nous l’a donnée. Cette expérience nous conduit bien sûr à penser que «c’est la seule façon d’attraper un virus, directement ou indirectement, de quelqu’un d’autre». Pourtant, c’est précisément cette croyance largement partagée qui est directement réfutée dans les analyses détaillées d’apparition soudaine. Épidémie de grippe ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979voir en particulier le chapitre 6 «Anatomie d’une épidémie» et le chapitre 5, l’analyse critique de la pandémie de grippe de 1968): où de tels transferts physiques intimes potentiels ne peuvent expliquer les schémas de propagation de la grippe (propagation par des liquides corporels tels que la salive). , sang, sperme ou dans votre visage explosifs PP aérosols). Dans d’autres cas, tels que Vibrio cholerae, une bactérie véhiculée par l’eau, l’eau contaminée peut être identifiée comme le vecteur physique direct causant le choléra diarrohea – consommé directement dans la bouche et les voies digestives des victimes sensibles. Les épidémies d’intoxication alimentaire à Salmonella sont un autre exemple familier de ce type. Ainsi, alors qu’il existe clairement un mélange de modes de transmission HW et PP, cela dépend de la maladie étudiée. Mais si elle est inattendue et explosive et sur une grande échelle épidémique ou pandémique alors “en-chute de l’espace” devrait être une première cause par défaut possible de tomber en suspicion. Tout cela est discuté en détail ailleurs ( Hoyle et Wickramasinghe, 1979). Et c’est toujours le cas maintenant, malgré de nombreuses années de recherche sur le vaccin contre la grippe et une meilleure compréhension des réservoirs viraux de la grippe aviaire que la grippe saisonnière et les épidémies / pandémies sont mal comprises. Cette ignorance concerne à la fois l’émergence de nouvelles souches antigéniquement imprévisibles ainsi que le mode actuel de transmission de la maladie lors des épidémies et épidémies ( Paules et al., 2017 ).

Une biologie cosmique omniprésente signifie que de nombreux nouveaux micro-organismes et virus pathogènes émergents présenteront des relations phylogénétiques avec des espèces et des genres viraux existants, car nous considérons maintenant un «pool de gènes cosmiques» sous ce point de vue ( figure 6 ). Nous devrions alors supposer, en tant que première réponse réactive, qu’ils sont venus de l’espace – même s’il existe aussi d’autres explications terrestres plausibles de la cause première, la cause cosmique devrait faire partie du mélange possible d’explications causales .

Mais que faire de la possibilité Cosmique? À ce stade, notre réponse ne peut être qu’une stratégie de surveillance à long terme permettant de mieux connaître les signes avant-coureurs de frappes imminentes de débris cométaires pathogènes. Cela signifie un déploiement organisé de stations de surveillance et d’enregistrement des engins spatiaux, ainsi que des techniques plus larges et plus systématiques d’échantillonnage par ballon soulevé ( Wainwright et al., 2014 , 2015a , 2015b ) et un système de surveillance sophistiqué. le «Bouclier Hoyle» a été proposé et est en conception très tôt ( Smith, 2013 ).

19 . Changement de paradigme

Selon notre point de vue, l’humanité entre maintenant dans un changement de paradigme historique dans notre compréhension de l’évolution de la vie sur Terre et dans l’origine des nombreuses pandémies qui ont eu un impact énorme sur l’humanité ces dernières années. En effet, nous avons tous contribué directement en tant que co-auteurs de cet article parce que, dans notre opinion réfléchie en confrontant la vaste gamme de données scientifiques, toutes les preuves scientifiques et sociétales semblent pointer dans une direction, une biologie cosmique omniprésente, principalement médiatisée. par des transferts cométaires, étant un moteur pour la vie sur Terre. Nous croyons que les signes de ce changement sont maintenant si évidents que l’un des plus grands revers de l’histoire de la science est maintenant à notre porte ( annexe C ).

Si vous pensez que notre position ici est farfelue, voire alarmiste, nous citons le regretté grand professeur Cornell, Thomas Gold, un astronome et géophysicien visionnaire et perspicace ( Gold, 1992 , 1999 ) qui a observé de près de nombreux back-flips scientifiques dans son long carrière, la plus remarquable étant dans les géosciences dans le milieu et la fin des années 1960 avec la volte-face gigantesque sur la théorie de la dérive des continents de 1912 d’Alfred Wegner. En 1989, Tom Gold a écrit:

“A quoi ressemble vraiment la procédure d’arbitrage? Comment ça se passe vraiment? Si, par exemple, une application a été faite au début des années 60 ou à la fin des années 50 suggérant que la personne voulait étudier la possibilité que les continents se déplacent un peu, il aurait été exclu absolument instantanément sans poser de questions. C’était du crack-crack, et on pensait depuis longtemps qu’il était mort. Wegener, bien sûr, était un crack absolu, et tout le monde le savait et vous n’auriez aucune chance.

Six ans plus tard, on ne pouvait pas publier un article qui doutait de la dérive des continents. Le troupeau avait tourné autour – mais c’était toujours un troupeau ferme et arrogant. “Vérifiez-le sur http://amasci.com/freenrg/newidea1.html .

Un exemple connexe était le déni institutionnel de la réalité des météorites à l’époque de Lavoisier (1768) qui «rejetait les récits des témoins oculaires de la chute des météorites pour le simple bon sens, car les pierres ne peuvent pas tomber du ciel comme il y a pas de pierres dans le ciel »( Haynes, 1980 ).”

La thèse de Hoyle-Wickramasinghe sur l’influence d’une biologie cosmique omniprésente livrée sur Terre principalement via Comets est tout à fait en accord avec les preuves expérimentales et observationnelles accumulées au cours des 40-50 dernières années depuis la première proposition. Bien que l’acceptation de ces données multifactorielles et spécifiques soit attendue depuis longtemps, ce sera encore une grande avancée scientifique et nous espérons que les nouveaux dévots seront gentils, prévenants et respectueux envers ceux qui ont été les pionniers dans le domaine et reconnaissent la priorité de leurs découvertes.

Donc, avec une avalanche de données provenant de divers domaines, toutes pointant vers une biologie cosmique omniprésente impliquant une origine de la vie extérieure à la Terre, la réticence continue de la communauté scientifique à reconnaître ce fait pourrait sembler étrange. Pourtant, comme Tom Gold le montre clairement – et nous sommes tous conscients de cette force dans notre vie quotidienne – «Group Think» et la sécurité de «Running with the Herd» sont des forces motrices puissantes tant dans la science que dans la société ( Gold, 1989 ). Ces forces sont assez irrationnelles (scientifiquement parlant) mais très puissantes socialement et culturellement. Cependant, le changement de paradigme scientifique attendu depuis longtemps depuis la biologie centrée sur la Terre vers la Vie Cosmique aura de profondes implications qui s’étendraient bien au-delà des limites de la Science ( Wickramasinghe et Tokoro, 2014a ,2014b ). Certes, au sein des sciences biomédicales, l’implication directe pour les analyses phylogénétiques basées sur des données de séquences d’ ADN ou d’ acides aminés nécessitera une réévaluation fondamentale (comparez les trajectoires conceptuelles évolutives Gauche et Droite de la figure 6 ). Cependant, le bouleversement qui en résultera dans les domaines de la politique, de la religion et de la compréhension de soi humaine sera probablement encore plus dramatique et plus profond que tout ce qui s’est passé au cours des 500 dernières années.

Dans un compte final, il faudrait admettre que toute l’évolution a finalement été contrôlée et continue d’être contrôlée par des organismes, des microbes et des virus. Il est important de ne pas permettre à la Science d’être étouffée par un règne d’autorité dogmatique qui s’efforce de limiter ses progrès selon des lignes conservatrices étroites. La situation actuelle rappelle de façon frappante le Moyen Age en Europe – les épicycles ptolémaïques qui ont retardé l’acceptation d’un système planétaire centré sur le Soleil pendant plus d’un siècle ( Annexe C ). Les preuves actuelles suggèrent que nous sommes venus de l’espace, nous sommes faits de gènes viraux, et finalement notre héritage évolutionnaire retournerait dans l’espace. Cela achèvera alors la deuxième et dernière phase de la révolution copernicienne commencée il y a plus d’un demi-millénaire.

Les conflits d’intérêts

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêt.

Contributions d’auteur

Conceptualisation: Edward J Steele, N. Chandra Wickramasinghe, John P Coghlan, Kenneth A. Augustyn, Brig Klyce, Gensuke Tokoro, John A. Schuster.

Contribuer à l’assemblage des données et publications 1970 à 2017: Edward J. Steele, Shirwan Al-Mufti, SG Coulson, Reginald M. Gorczynski, Brig Klyce, Godfrey Louis, Oliver Keith, Jiangwen Qu, WE Smith, Duane P Snyder, Brent J Stewart, Gensuke Tokoro, Christopher A. Tout, Milton Wainwright, Daryl H. Wallis, Jamie Wallis, Max K. Wallis, DT Wickramasinghe, JT Wickramasinghe, N. Chandra Wickramasinghe, Yongsheng Liu.

Analyse formelle et interprétations des différents aspects des données: Edward J. Steele, Shirwan Al-Mufti, SG Coulson, Reginald M. Gorczynski, Brig Klyce, Godfrey Louis, Keith R. Oliver, Jiangwen Qu, WE Smith, Duane P Snyder, Gensuke Tokoro, Christopher A. Tout, Milton Wainwright, Daryl H. Wallis, Jamie Wallis, Max K. Wallis, DT Wickramasinghe, JT Wickramasinghe, N. Chandra Wickramasinghe, Yongsheng Liu.

Rédaction – Ébauche originale: Edward J. Steele, Gensuke Tokoro, N. Chandra Wickramasinghe.

Rédaction – Révision et révision: Edward J. Steele, Shirwan Al-Mufti, Kenneth A. Augustyn, Rohana Chandrajith, John P Coghlan, SG Coulson, Sudipto Ghosh, Mark Gillman, Reginald M. Gorczynski, Brig Klyce, Godfrey Louis, Kithsiri Mahanama Keith R. Oliver, Julio Padron, Jiangwen Qu, John A. Schuster, WE Smith, Duane P Snyder, Julian A. Steele, Brent J. Stewart, Robert Temple, Gensuke Tokoro, Christopher A. Tout, Alexander Unzicker, Milton Wainwright , Jamie Wallis, Max K. Wallis, Max Wallis Wis, John Wetherall, DT Wickramasinghe, JT Wickramasinghe, N. Chandra Wickramasinghe, Yongsheng Liu.

Note ajoutée dans la preuve

Une prédiction cruciale de la théorie cosmique Hoyle-Wickramasinghe de la vie est que le nouveau matériel génétique (ADN / ARN) sous la forme de bactéries et de virus arrive à la Terre de l’espace à la fois continuellement ainsi que dans les rafales sporadiques. Un tel processus est envisagé pour étendre les processus de l’évolution biologique pour impliquer le transfert de gènes horizontal sur des dimensions galactiques ou cosmiques. La recherche de bactéries et de virus entrants à l’aide de ballons transportés vers la stratosphère a été effectuée pendant près de deux décennies ( Harris et al., 2002 , Wainwright et al, 2003 , Shivaji et al, 2009).). Des échantillons d’air stratosphérique récupérés à partir de hauteurs allant de 28 à 41 km ont en effet fourni des preuves de micro-organismes, mais ceux-ci ont été largement considérés comme les plus susceptibles d’avoir été lobés à la surface de la Terre. La situation a radicalement changé ces derniers mois. TV Grebennikova et al (2018) ont maintenant confirmé la découverte de plusieurs espèces microbiennes associées à la poussière cosmique sur les fenêtres extérieures de la Station spatiale internationale (ISS), et la contamination à la source et au laboratoire a été exclue. Les résultats de l’amplification par PCR suivis du séquençage de l’ADN et de l’analyse phylogénétique ont établi la présence de bactéries du genre Mycobacteria et du genre extremophile.Delftia, entre autres, associée à des dépôts de poussière cosmique, qui sont maintenant à une hauteur de quelque 400 km au-dessus de la surface de la Terre. Une origine terrestre semble très improbable. Des études de Wickramasinghe et Rycroft (2018) ont montré que tous les mécanismes possibles pour faire grimper ces organismes contre la gravité à des hauteurs de 400 km dans l’ionosphère sont inférieurs de plusieurs ordres de grandeur.

Annexe A . Origines de la vie et alternatives scientifiques à la panspermie cosmique HW?

“” Cherchons à sonder ces choses qui sont insondables et à réserver ces choses qui sont insondables pour la révérence dans la solitude. “Johann Wolfgang von Goethe”

A ce stade de notre compréhension scientifique, nous devons mettre en attente la question des origines biochimiques réelles de la vie – où, quand et comment cela peut être trop difficile à résoudre sur la base des preuves actuelles. Le présent article se concentre sur les preuves d’une biologie cosmique omniprésente et de ses effets sur l’émergence de la vie sur Terre et son évolution ultérieure. Il est certain que toutes les tentatives d’abiogénèse au laboratoire sur Terre ont échoué. Il est beaucoup plus probable qu’il ait émergé dans l’un des trillions d’incubateurs cométaires ou de planètes aquifères (versions cosmiques des «petits étangs chauds» de Darwin) très tôt dans la croissance de cet Univers. , peut-être il y a 12 milliards d’années ( Wickramasinghe, 2015a) qui a ensuite infecté via d’autres sites favorables à la vie (planètes, lunes, comètes) via cette galaxie, puis d’une manière interactive et inter-connectée à travers le Cosmos au fur et à mesure que l’Univers se développait. Le nuage Oort sphérique, la source des comètes de longue période autour de notre système solaire fournit une connexion causale et une explication. Il est possible que la majorité de ces milliards de comètes ne proviennent pas de notre plan d’accrétion du système solaire – elles sont probablement issues de la capture de comètes par la gravité de notre Soleil d’autres systèmes solaires ( Levison et al., 2010 ).

L’un d’entre nous (BK) pense que «la complexité et la sophistication de la vie ne peuvent pas naître (à partir de la matière non-biologique) dans n’importe quel scénario, sur toute étendue d’espace et de temps, si vaste qu’elle soit. ou de l’intelligence serait nécessaire, suivant le big bang standard (voir aussi Walker et Wickramasinghe, 2015 ) Un moyen strictement scientifique autour de ce dilemme serait d’amender ou de modifier la théorie du big bang pour permettre la vie du passé éternel. la théorie du big bang est relativement nouvelle et est encore modifiée de temps en temps, il semble donc imprudent de rejeter à jamais le principe non-violé et la preuve constante que la vie vient de la vie. “

Un autre d’entre nous (EJS) pourrait présenter ce même scénario un peu différemment, basé sur les positions publiées dans Hoyle et Wickramasinghe (1978b , 1979 , 1981) : “L’Univers est-il un Infini Steady-State (une série de big bangs et contractions ) – comme avancé en 1948 par Fred Hoyle, Tom Gold et Herman Bondi – ou juste le “Big Bang” conventionnel? Ce dernier est ce à quoi la plupart des physiciens et des astronomes mathématiciens adhèrent à l’heure actuelle, mais il ne peut en aucun cas être considéré comme gravé dans le marbre ( Tegmark, 2014 ). Les deux alternatives font boguer l’esprit scientifique rationnel. Mais si nous devons choisir, alors sur la base de l’existence d’une biologie inter-cosmique, mutuellement interactive, un Univers Steady-State (ou un Univers d’Etat Quasi-Steady,Hoyle et al., 2000 ) avec un temps infini fournit tout le temps nécessaire pour l’abiogénèse par élimination de tâtonnements dans des milliards de petits étangs chauds dans le Cosmos (pour rassembler le phénomène incroyable de la cellule vivante avec ses milliers de cellules en interaction). gènes conduisant les processus de la vie cellulaire à l’échelle cosmique). Ainsi, Hoyle et Wickramasinghe (1981) ont conclu que les improbabilités pour l’assemblage non aléatoire de protéines vivantes et d’acides nucléiquessont si grandes (1 sur 10 40 000).) que peut-être un ‘Univers Infini’ ou un Dieu super intelligent serait nécessaire pour produire un miracle vivant, qui ensuite se propagera et évoluera à l’échelle cosmique. “C’est la confrontation avec ces problèmes empiriques profonds qui peut expliquer l’honnête et retour en arrière très public du philosophe humaniste Antony Flew (2007) .

Cependant, en ce qui concerne l’origine immédiate de la vie sur Terre, nous pensons, sur la base des preuves, qu’il n’existe pas de théorie scientifique alternative sérieuse au modèle Hoyle-Wickramasinghe de Panspermie Cosmique (Cométaire) comme principal moteur de la vie sur Terre. Vers 1960, Tom Gold, interrogé en public, puis après avoir examiné les preuves devant lui, a apparemment déclaré à demi-plaisanterie: «Un vaisseau spatial a atterri sur la Terre au début, dispersant des cellules vivantes qui ont évolué et ont persisté depuis. ” Hoyle et Wickramasinghe, 1981 , p.30] Et ceci a été donné quelques gravitas considérables en 1973par Francis Crick et Leslie Orgel qui ont publié leur propre théorie de “Directed Panspermia” ie. une civilisation super intelligente a semé la vie en envoyant des vaisseaux spatiaux il y a trois ou quatre milliards d’années. Leur raison scientifique pour avancer une telle théorie était d’expliquer les faits extraordinaires de la complexité exquise et pourtant la «généralité» du Code génétique: ce qui nous permet en effet de cloner et d’exprimer des gènes humains dans les bactéries et vice versa – et soutient toute la biotechnologie moderne, biomédicale. la thérapeutique et la recherche biomédicale. L’explication de HW est beaucoup plus raisonnable et scientifique à notre avis (un modèle parcimonieux).

Un co-auteur critique (KAA) a suggéré que la théorie HW et la vie émergeant de la non-vie sur Terre sont toutes les deux vraisemblablement vraies. Ainsi, pour la KAA, «la vie pourrait avoir émergé de la non-vie de différentes manières et à différents endroits, y compris ici sur Terre». Ainsi, Panspermia est parfaitement cohérente avec la vie qui est également apparue ici sur Terre. Dans un livre récent The Vital QuestIon Nick Lane (2015)fournit une théorie possible de la vie émergeant de non-vie sur Terre et suggère que la vie pourrait avoir émergé de manière similaire indépendamment dans de nombreux endroits de l’Univers. Hoyle et Wickramasinghe ont déjà considéré cette possibilité pour les origines terrestres en profondeur. Pour Hoyle et Wickramasinghe, il s’agit d’une variante sophistiquée de la vision de la génération spontanée réfutée par Louis Pasteur au 19ème siècle. De plus, il ne fait qu’aggraver indéfiniment les difficultés grossières envisagées avec une origine de vie sur un seul site. Il ne tient pas non plus compte du fait moderne reconnu que des centaines de milliards de planètes habitables existent dans la seule galaxie, avec des séparations moyennes de l’ordre de quelques années-lumière. Les échanges de matériel biotique entre les planètes adjacentes et donc une seule biosphère connectée semblent inévitables.

Cependant, ce qui est très étrange à propos du livre The Vital Question de Nick Lane (2015)c’est qu’il rejette la panspermie comme non pertinente: «La panspermie échoue complètement à aborder ces principes (les étapes qu’il décrit comme importantes dans l’origine abiogénique de la vie), et n’est donc pas pertinent.” (p.94n) Ceci manque complètement le point d’un tout existant Biologie extraterrestre omniprésente, à travers le Système Solaire, et presque certainement à partir des données d’extinction infrarouge interstellaire, à travers le Cosmos plus large.Cette Nick Lane semble inconsciente.Mais dans une contradiction frappante dans le même livre (p.55-56) Lane discute les Tardigrades (Wiki Box) et décrit avec précision en détail leurs caractéristiques d’espace-hardy! La question clé est alors la preuve étendue, brièvement passée en revue ici dans notre article, pour une biologie cosmique omniprésente que l’humanité doit maintenant confronter.Cette connaissance nous permettra de mieux comprendre le processus évolutif en cours et aussi l’émergence de nouvelles épidémies de maladies explosives chez nos animaux domestiques et les plantes, ainsi que chez les êtres humains.

Écrivains de livres de vulgarisation scientifique tels que Nick Lane de l’University College de Londres, ont jugé à la mode de rejeter la thèse de Hoyle-Wickramasinghe dans les désaccords d’une ligne. C’est décevant parce que son livre fait preuve de beaucoup de réflexion novatrice et imaginative sur des scénarios probables pour l’émergence de la vie, non seulement sur Terre mais aussi à travers le Cosmos. Il n’y a aucun besoin d’être dédaigneux des données manifestes tout autour de nous pour la biologie cosmique. Alors que la causalité de l’abiogénèse peut être improbable pour la Terre, ses scénarios vifs et bien documentés pour les évents hydrothermaux alcalins poreux (tempérés) en tant que sites de bioénergie précoce probable ( gradient de protons de type mitochondrial précoce).systèmes d’énergie liés à membrane entraînée) sont testés en laboratoire. En effet, la pléthore d’expériences que la pensée de Nick Lane inspire (avec ses collaborateurs tels que Bill Martins et ses étudiants au doctorat) doit être encouragée et financée. Tôt ou tard, après beaucoup d’essais et d’erreurs de Popper, nous n’avons aucun doute que l’humanité dirigée par des gens comme Nick Lane finira par réussir une expérience réussie d’abiogénèse. Ceci sera éclairé par l’intuition intégrée des échecs du passé pour réaliser une démonstration des “origines de la vie” à partir de matériaux de départ cosmiques simples (H 2 , CO 2 , CO, silicates, phosphates, agrégats fer-soufre, H 2O, etc.) dans le tube à essai. Ce serait vraiment une expérience révolutionnaire pour l’humanité. Mais en ce moment nous avons la montagne de données parcimonieuses de la vie extraterrestre tout autour de nous pour intégrer et comprendre toutes les conséquences.

Un autre co-auteur et physicien théorique (AZ) approfondit le scénario de Tom Gold et considère ainsi les probabilités d’origine cosmique: “Puisque l’idée d’origine cosmique de la vie n’est pas encore acceptée dans le domaine de la biologie évolutionniste, elle n’a pas entré dans le courant dominant de scientifiques généraux soit -. toutefois, cela pourrait changer dans son 2014livre “Superintelligence”, le philosophe d’Oxford Nick Bostrom soutient que l’humanité tôt ou tard développera des formes d’intelligence qui dépassent largement le niveau humain. Que cela se produise à court terme (via l’intelligence artificielle générée par de nouveaux algorithmes dans le matériel existant) ou dans un futur plus lointain où la nanotechnologie permettra de construire des copies du cerveau humain, cela n’a aucune importance ici. soyez un clin d’œil dans les deux cas. Une telle superintelligence sera facilement capable (et probablement disposée) de construire des engins spatiaux (ou des unités plus petites) capables de distribuer efficacement des formes de vie primitives dans d’autres régions de la Voie Lactée, loin du système solaire – donc de la panspermie. Le calendrier pour cela serait des milliers plutôt que des millions d’années, c’est-à-dire négligeable. Donc, il est certainement une hypothèse raisonnable qu’une telle planète superintelligent pourrait avoir 10 à 100 civilisations descendantes. Cela impliquerait cependant que nous avons unune probabilité a priori de 90-99% d’être d’origine cosmique – c’est ce qu’une simple analyse bayésienne suggère après une seule ‘génération’.

AZ va ​​plus loin: «Il est remarquable que la thèse de Bostrom soit passée inaperçue jusqu’à présent – il semble qu’il n’existe pas de contre-arguments sérieux (voir par exemple Wikipédia – Superintelligence), mais cela a des conséquences profondes pour notre discussion ici. peut être intéressant et convaincant dans un domaine (ici: neurobiologie) alors que dans un autre domaine, il est considéré qu’il ne vaut pas la peine de débattre (biologie évolutive). “

Mais il y a clairement un processus très fondamental découvert et développé par Irena Cosic et ses collègues, la reconnaissance de la résonance moléculaire entre les macromolécules récepteur-ligand (protéines, acides nucléiques), qui doit être intégrée dans toutes les pensées sur la façon dont la vie a émergé. première place et continue d’évoluer. Ceci est la reconnaissance électromagnétique induite par intermoléculaires et l’ activation fonctionnelle avant la liaison réelle qui est essentiel dans tous les systèmes vivants et doivent être pris en compte dans tous les modèles et expériences sur abiogenesis ( Cosic, 1994 ; . Cosic et al, 2015 , 2016 , Cosic et Cosic, 2016 ).

Avec le nombre croissant d’exoplanètes qui ont été découvertes dans les zones habitables des étoiles naines rouges à vie longue ( Gillon et al., 2016 ), les perspectives d’échanges génétiques entre planètes telluriques vitales ne peuvent être ignorées. À notre avis, l’idée de vie émergeant de novo dans de multiples endroits par le biais d’un processus d’ abiogénèse in situ semble tirée par les cheveux et ne fait qu’aggraver la difficulté d’une seule origine sur Terre. Les preuves internes de la biologie terrestre que nous avons discutées dans cet article suggèrent que l’ensemble des planètes habitables dans la galaxie constitue une seule biosphère interconnectée. Les formes de vie d’ailleurs, de ce point de vue, devraient présenter un modèle convergent degénotypes et phénotypes , soumis à la sélection naturelle (darwinienne et lamarckienne) au sein des habitats planétaires individuels. L’annonce récente de 7 planètes “habitables” autour de l’étoile Trappiste 1 située à 40 années-lumière est donc opportune ( Gillon et al., 2016 ) et pertinente pour la thèse discutée dans le présent article. Des recherches futures sont prévues pour rechercher des signatures spectrales d’oxygène moléculaire et de méthane dans les atmosphères planétaires en tant qu’indicateurs de la vie; bien que de telles molécules (et beaucoup plus) aient en effet été détectées dans les planètes naines et les comètes du système solaire sans référence à la biologie.

Enfin, l’idée de ‘Necropanspermia’ devrait être abordée ( Wesson, 2011 ) – l’idée que les organismes arrivent continuellement sur Terre mais sont tellement dégradés par lesrayonnements ionisants et les rigueurs de la dessiccation de l’espace qu’ils sont morts à l’arrivée. Pourtant, ils vont ajouter au pool de gènes terrestres (ADN / ARN), mais mort. Nous avions examiné cela dans un précédent projet mais avons décidé de ne pas l’inclure dans la section principale. Nous pensions alors ( Wickramasinghe, 2011 ), et pensons toujours, que les idées de Wesson sont contradictoires et donc non viables scientifiquement dans le large balayage de toutes les preuves de l’arrivée continue des organismes vivants sur Terre (avec leur espace résistant et espace-résistant propriétés au cours des 4 dernières années).

Annexe B . Retrovirus, Alu et rétroéléments LINE – structure, fonction, mobilité du génome et signification

The interspersed short (SINE) and long (LINE) repetitive retroelements elements (RLEs) in the human and mammalian genome are major features of genome structure and drivers of genomic evolutionary diversity (see reviews by Kapitonov and Jurka, 1996Arcot et al., 1996Cordaux and Batzer, 2009) and germline retro-transpositions of this type discussed much earlier as general evolutionary mechanisms in Steele et al. (1984). They exist in multiple copies dispersed by reverse transcriptase-mediated retrotransposition across the genome. The LINE RLEs are long interspersed nuclear elements (about ≥500,000 copies in the human genome) and different families of elements have been continuously active (in their genomic mobility) for the past 150 Mya, and the current activity of the main L1 elements are in the Brian, where each neurone has a unique mobilized L1 element indicative of a normal physiological role in the healthy human Brain and CNS development in specific neurone commitment (Erwin et al., 2016). They are about 6Kb and encode their own reverse transcriptase (RT) and supply this RT activity to co-mobilise the smaller Alu elements(approx. 300 bp, about 1.1 million copies in the human genome). LINE and Alu RLEs are located in the transcriptionally active gene rich regions of the genome, usually in introns (as their insertion in coding regions, while it happens, usually leads to such dramatic gene disruptions, that strong purifying selection purges the organism of such lethal mutations, only tolerating harmless and ‘neutral’ LINE and Alu insertions which usually lie outside protein-coding portions). However, LINE and Alu retroelements are of functional importance (Steele, 2015Erwin et al., 2016) with Alu repeats located in the intronic regions of Brain and CNS neurones of major significance (Paz-Yaacov et al., 2010). The Alu elements have a dimeric structure originally derived from the RNA of the 7SL RNA of gene-signal recognition particle and in their central portions they are adenosine (A)-rich and thus ideal targets in dsRNA structures for Adenosine-to-Inosine (A-to-I) pre-mRNA editing mediated by ADARdeaminases, again a prominent activity of great significance in the human and higher primate Brain and CNS (Paz-Yaacov et al., 2010). Indeed “Alu-exonization”, or new gene creation via RNA editing leading to new pre-mRNA splice sites (thus exon skipping during pre-mRNA splicing) both generates and destroys existing exons and thus make new gene isoforms (on which physiological somatic selection may act to enhance the synaptic functions of the Brain and CNS). Such somatic neuronal gene re-arrangements can of course, also lead to pathology and diseases such as Alzheimer’s Diseases, Parkinson Disease, Autism Spectrum Disorder. Recognised Alu families are very good evolutionary markers. Based on consensus sequences they can be divided into at least three families (and their subfamilies). The oldest Alu J, expanded by transcription/reverse transcription 81 mya; the primate specific Alu S, subfamilies Sx, Sq, Sp, Sc all platyrrhine specific, expanded across the genome 35–44 mya; and Sg about 31 mya. The Primate specific Alu Y subfamily spread 19 mya to as recently as several hundred thousand years ago. Such markers linked to other emerging new genes allow molecular “dating” of emergence of new germline gene families in the Primate lines leading to Homo Sapiens. Along with the similar endogenous retroviruses (ERVs, about 10 Kb and >200,000 copies per haploid human genome) the multiple copies of the LINE and Alu retroelements elements are drivers of duplicative genomic expansions as their similar sequences, separated yet physically in tandem nearby, can drive large segmental duplications by unequal crossing over during meiosis thus increasing both genome size and functional diversity (Dawkins et al., 1999McLure et al., 2013Steele, 20142015).

Une caractéristique des rétrovirus est leur capacité à incorporer des enzymes de cellules hôtes non aléatoires et de petits ARN de divers types dans des virions. Ainsi que des protéines transcriptase inverse (> 50 par virion) et des enzymes APOBEC3G dérivées de l’ hôte qui sont des mutateurs d’ADN (désamination C-to-U de ssDNA) et des pré-ARNt spécifiques de l’hôte qui amorcent la transcription inverse, les ARN non codants de la cellule hôte comprennent également l’ ARN 7SL de la particule de reconnaissance du signal (les précurseurs d’ARN de 300 nt des rétro-éléments de l’ARN Alu) ainsi que les ARN Alu hôtes eux-mêmes, les microARN régulateurs spécifiqueset petit ARN nucléaire (ARNsn) de l’U6 splicéosomique, normalement considéré comme résidant seulement dans les noyaux des mammifères, suggérant de nouveaux mécanismes impliquant ces ARN dans l’ assemblage rétroviral et l’infectivité. Alors que les deux génomes viraux de 10 kb sont les principaux occupants des virions rétroviraux matures, il est maintenant reconnu que le virus infectant délivre beaucoup plus de protéines spécifiques et d’ espèces nucléiques supplémentaires à la cellule cible que ce que l’on pensait auparavant (Tian et al., 2007;Bach, 2008,Hu et al., 2012,Lin et al., 2012,Eckwahl et al., 2016,Telesnitsky et al., 2016) – sans aucun doute en aidant l’environnement cellulaire très mutagène déclenché par l’infection du VIH et d’autres virus.

Dans le texte, il est question de «l’hypothèse transpondérable -Element (TE) -Thrust» d’Oliver et Greene ( 2012 ), considérée comme une force intrinsèque, avec une adaptation intermittente de l’adaptation, de la spéciation et de l’évolution des Lorsque la plupart des ET sont désactivés par des mutations accumulées, et s’ils ne sont pas remplacés par un transfert de transposons horizontaux, ou par des rétrovirus endogènes, etc., les lignées peuvent devenir des «fossiles vivants», et de plus, si ce manque de TE-Thrust continue alors les lignées peuvent s’éteindre, comme une partie de l’extinction de fond, qui semble expliquer l’écrasante majorité des extinctions sur Terre.

Annexe C . Visualiser les causes et les moteurs de l’histoire de la vie sur terre impliquée par cet article

(Par le co-auteur John A Schuster, historien et philosophe des sciences, une autorité sur Descartes et la révolution copernicienne qui a fait son doctorat sous Thomas S Kuhn). “Le document qui précède implique un défi radical au consensus scientifique actuel sur les causes qui sont prises pour expliquer l’histoire de la vie sur Terre. Les mécanismes darwiniens actuellement acceptés, liés aux meilleures pratiques de l’histoire géologique de la Terre, ne sont pas remis en question. Ils sont, cependant, placés dans un nouvel ensemble de relations à un lien théorique plus large, fondé, d’une part, sur les développements en astrophysique, puis en astrobiologie depuis les contributions originales et continues de Fred Hoyle et N. Chandra Wickramasinghe et leurs collègues, et d’autre part, dans les développements en virologie et en biologie moléculaire, y compris, plus important encore,

On peut d’abord envisager la nature et la portée de la nouvelle synthèse par analogie à la manière dont les équations différentielles décrivant des lois connues interagissent avec les conditions aux limites qui doivent être introduites dans ces dernières pour produire des solutions concrètes. Nous pouvons dire que les processus darwiniens normalement convenus, ainsi que les processus néo-lamarckiens de Steele, opèrent toujours sur Terre. Ils sont analogues aux équations de routine ou aux algorithmes utilisés pour décrire un système. En ce qui concerne les conditions aux limites appliquées aux équations pour produire des solutions concrètes, nous avons maintenant une nouvelle vision radicale. Il y a des changements, imprévisibles et, en termes géologiques, des apports astrobiologiques soudains. C’est comme si quelqu’un insistait pour changer les conditions aux limites de temps en temps. L’histoire de la vie sur Terre devient l’enregistrement temporel des résultats des mécanismes ou équations darwiniens / néo-lamarckiens sous-jacents qui ont évolué au fil du temps sur une concaténation de conditions aux limites aléatoires, rapidement et radicalement altérées. Au moment d’un nouvel apport astrobiologique, l’état de la vie sur Terre aura été le produit de tous les travaux antérieurs des mécanismes fondamentaux sur et à travers la séquence des contributions astrobiologiques précédentes. Avec une nouvelle entrée, le système évoluera en fonction de l’entrée, des mécanismes et de l’état précédemment atteint. l’état de la vie sur Terre aura été le produit de tous les travaux antérieurs des mécanismes fondamentaux sur et à travers la séquence des contributions astrobiologiques précédentes. Avec une nouvelle entrée, le système évoluera en fonction de l’entrée, des mécanismes et de l’état précédemment atteint. l’état de la vie sur Terre aura été le produit de tous les travaux antérieurs des mécanismes fondamentaux sur et à travers la séquence des contributions astrobiologiques précédentes. Avec une nouvelle entrée, le système évoluera en fonction de l’entrée, des mécanismes et de l’état précédemment atteint.

Comme le soutient l’article, les éléments causaux supposés être impliqués dans l’évolution biologique doivent être radicalement modifiés au-delà du consensus néo-darwinien. Ceci est réalisé en saisissant et articulant conceptuellement les uns aux autres les résultats et les modèles dans des domaines précédemment très disparates tels que l’astrobiologie et l’immunologie moléculaire. La nouvelle synthèse suggère que l’histoire concrète de la vie sur Terre révélera nécessairement des faits et des cartographies parmi des groupes biologiques significativement différents de ceux imposés en lisant les preuves uniquement à la lumière du néo-darwinisme. Tout comme la promesse de la première proposition de Nicholas Copernic en 1543 ne fut pleinement réalisée que plusieurs générations plus tard, sur la base de l’ajout de lois de Kepler et de mécanismes causaux possibles pour le mouvement planétaire et Galilée. s la découverte de preuves empiriques confirmatives dramatiques, de sorte que le modèle de panspermie Hoyle-Wickramasinghe peut maintenant être étoffé et articulé au moyen de deux générations de découvertes en astrobiologie et en biologie moléculaire. Dans chaque cas, les revendications initiales étaient potentiellement révolutionnaires et brillamment exécutées en elles-mêmes. Mais dans chaque cas, il était nécessaire d’établir des fondements empiriques et théoriques plus larges et plus profonds sous la revendication initiale – des fondements utilisant des matériaux factuels et théoriques qui n’étaient pas nécessairement disponibles au moment des revendications inaugurales des fondateurs. Dans chaque cas, les revendications initiales étaient potentiellement révolutionnaires et brillamment exécutées en elles-mêmes. Mais dans chaque cas, il était nécessaire d’établir des fondements empiriques et théoriques plus larges et plus profonds sous la revendication initiale – des fondements utilisant des matériaux factuels et théoriques qui n’étaient pas nécessairement disponibles au moment des revendications inaugurales des fondateurs. Dans chaque cas, les revendications initiales étaient potentiellement révolutionnaires et brillamment exécutées en elles-mêmes. Mais dans chaque cas, il était nécessaire d’établir des fondements empiriques et théoriques plus larges et plus profonds sous la revendication initiale – des fondements utilisant des matériaux factuels et théoriques qui n’étaient pas nécessairement disponibles au moment des revendications inaugurales des fondateurs.

Enfin, prenons un point de vue encore plus large et spéculons sur les types de défis que la nouvelle synthèse pose à diverses croyances politiques, culturelles et religieuses. Les théories révolutionnaires ont presque toujours une pénombre de conséquences plus larges. Le papier fait allusion à cela, sans bien sûr pouvoir entrer dans les détails. Par exemple, parmi le grand public scientifique, les versions populaires dominantes du néo-darwinisme sont menacées, de même que les nombreuses affirmations culturelles, philosophiques et d’intérêt public qui en ont été tirées. Pour les croyants de toutes allégeances, la nouvelle synthèse, plus encore que le darwinisme orthodoxe, démystifie l’histoire de la vie sur Terre et l’intègre dans une histoire des événements cosmiques, c’est-à-dire de l’histoire de l’Univers. Finalement, Comme le reconnaissent depuis longtemps les historiens de la science et les historiens de la science, il existe une question centrale qui a alimenté à la fois la théorisation biologique et sociopolitique depuis le début du XIXe siècle; c’est-à-dire avant même Darwin. Cette question concerne «la place de l’homme dans la nature», où «nature» signifiait «l’environnement terrestre immédiat». La nouvelle synthèse réinvente et étend cette question: nous allons maintenant nous enquérir de la place et des relations de l’humanité dans le cosmos entier, et, en particulier, nous verrons la situation de l’humanité comme le résultat d’une concaténation des processus cosmiques et événements qui ont eu un impact sur la Terre d’une manière résolument rupture et aléatoire. “( même avant Darwin. Cette question concerne «la place de l’homme dans la nature», où «nature» signifiait «l’environnement terrestre immédiat». La nouvelle synthèse réinvente et étend cette question: nous allons maintenant nous enquérir de la place et des relations de l’humanité dans le cosmos entier, et, en particulier, nous verrons la situation de l’humanité comme le résultat d’une concaténation des processus cosmiques et événements qui ont eu un impact sur la Terre d’une manière résolument rupture et aléatoire. “( même avant Darwin. Cette question concerne «la place de l’homme dans la nature», où «nature» signifiait «l’environnement terrestre immédiat». La nouvelle synthèse réinvente et étend cette question: nous allons maintenant nous enquérir de la place et des relations de l’humanité dans le cosmos entier, et, en particulier, nous verrons la situation de l’humanité comme le résultat d’une concaténation des processus cosmiques et événements qui ont eu un impact sur la Terre d’une manière résolument rupture et aléatoire. “( s situation résultant d’une concaténation de processus et d’événements cosmiques ayant eu un impact sur la Terre d’une manière résolument rupture et aléatoire. “( s situation résultant d’une concaténation de processus et d’événements cosmiques ayant eu un impact sur la Terre d’une manière résolument rupture et aléatoire. “(Note : Le physiologiste évolutionniste Denis Noble d’Oxford a également utilisé l’argument des limites et des conditions initiales (Chapitre 6 de Danse à l’air de la vie ( 2017 ) et a été utilisé pour la première fois dans Noble (2011) .

 

Les références

Aaskov et al., 2006
J. Aaskov , et al.Transmission à long terme de virus à ARN défectueux chez l’homme et les moustiques Aedes
Science , 311 ( 2006 ) , pp. 236 – 238
Abe et al., 2013
F. Abe , et al.Extension de la masse planétaire à la masse terrestre par microlentilles à grossissement modérément élevé
Lun. Ne pas. Roy. Astron. Soc. , 431 ( 4 ) ( 2013 ) , pp. 2975 – 2985
Aiewsakun et Katzourakis, 2017
P. Aiewsakun , A. KatzourakisOrigine marine des rétrovirus au début du Paléozoïque
Nat. Commun. , 8 ( 2017 ) , p. 13954 , 10.1038 / ncomms13954
Albertin et al., 2015
CB Albertin , et al.Le génome de la pieuvre et l’évolution des nouveautés neurologiques et morphologiques des céphalopodes
Nature , 524 ( 2015 ) , pp. 220 – 224
Allen et Wickramasinghe, 1981
DA Allen , DT WickramasingheBandes d’absorption interstellaire diffuses entre 2,9 et 4,0 μm
Nature , 294 ( 1981 ) , pp. 239 – 240
Altwegg et al., 2016
K. Altwegg , et al.Prébiotique chimique – acide aminé et phosphore dans le coma de la comète 67P / Churyumov-Gerasimenko
Sci. Adv , 2 ( 2016 ) , p. e1600285
27 mai
Arcot et al., 1996
SS Arcot , et al.Reliques fossiles d’Alu – polymorphisme de distribution et d’insertion
Génome Res. , 6 ( 1996 ) , pp. 1084 – 1092
Bach, 2008
D. BachCaractérisation de APOBEC3G se liant à l’ ARN 7SL
Retrovirology , 5 ( 2008 ) , p. 54 , 10.1186 / 1742-4690-5-54
Bell et al., 2015
EA Bell , et al.Carbone potentiellement biogénique conservé dans un zircon de 4,1 milliards d’années
Proc. Natl. Acad. Sci. États – Unis , 112 ( 2015 ) , pp. 14518 – 14521
Bergmann et al., 2006
S. Bergmann , et al.L’hémocyanine d’un fossile vivant, le céphalopode Nautilus pompilius: structure protéique, organisation génique et évolution
J. Mol. Evol. , 62 ( 2006 ) , pp. 362 – 374
Bianciardi et al., 2012
G. Bianciardi , et al.Analyse de la complexité des expériences de libération marquées par viking
Intl J. Aeronautical & Space Sci. , 13 ( 2012 ) , pp. 14 – 26 , 10.5139 / IJASS.2012.13.1.14
Bieler et al., 2015
K. Bieler , et al.Oxygène moléculaire abondant dans le coma de la comète 67P / Churyumov-Gerasimenko
Nature , 526 ( 2015 ) , pp. 678 – 681 , 10.1038 / nature15707
Biver et al., 2015
N. Biver , et al.Alcool éthylique et sucre dans la comète C / 2014 Q2 (Lovejoy)
Sci. Adv. , 1 ( 2015 ) , p. e1500863
23 octobre 2015
Bostrom, 2014
N. BostromSuperintelligence: Chemins, dangers, stratégies
Oxford University Press , Oxford, Royaume-Uni ( 2014 )
Brasier, 2012
M. BrasierChambres secrètes
Oxford University Press ( 2012 )
ISBN 9780199644001
Buhr et al., 2016
F. Buhr , et al.Des codons synonymiques dirigent le repliement co-traductionnel vers différentes conformations protéiques
Mol. Cell , 61 ( 2016 ) , pp. 342 – 351
Campbell et Perkins, 1988
JH Campbell , P. PerkinsEffets transgénérationnels des traitements médicamenteux et hormonaux chez les mammifères: un examen des observations et des idées
GJ Boer , MGP Feenstra , M. Mirmiran , DF Swaab , F. van Haaren (Eds.) , Progrès dans la recherche sur le cerveau , vol. 73 ( 1988 ) , p. 535 – 553
Capaccione et al., 2015
F. Capaccione , et al.La surface riche en matière organique de la comète 67P / Churyumov-Gerasimenko vue par VIRTIS / Rosetta
Science , 347 ( 6220 ) ( 2015 )
Carlini et al., 2000
DB Carlini , et al.Evolution de la famille des gènes de l’actine et phylogénie des céphalopodes coléoïdes (Mollusca: céphalopodes)
Mol. Biol. Evol. , 17 ( 2000 ) , pp. 1353 – 1370
Chen et al., 2015
Y.-H. Chen , et al.Les vésicules de phosphatidylsérine permettent une transmission en bloc efficace des entérovirus
Cell , 160 ( 2015 ) , pp. 619 – 630 , 10.1016 / j.cell.2015.01.032
Chiu et Greene, 2006
Y.-L. Chiu , WC GreeneAPOBEC3 Cytidine Deaminases: actions antivirales distinctes tout au long du cycle de vie rétroviral
J. Biol. Chem. , 281 ( 2006 ) , pp. 8309 – 8312 , 10.1074 / jbc.R500021200
Chivian et al., 2008
D. Chivian , et al.La génomique environnementale révèle un écosystème à une seule espèce au plus profond de la Terre
Science , 322 ( 2008 ) , pp. 275 – 278
Christener et al., 2014
BC Christener , et al.Un écosystème microbien sous la calotte glaciaire de l’Antarctique occidental
Nature , 512 ( 2014 ) , pp. 310 – 313 , 10.1038 / nature13667
Clube et al., 1996
SVM Clube , et al.Comètes géantes, évolution et civilisation
Astrophys. Space Sci. , 245 ( 1996 ) , pp. 43 – 60
Combe et al., 2015
M. Combe , et al.L’analyse d’une seule cellule de l’infection par le virus à ARN identifie plusieurs génomes viraux génétiquement divers dans des unités infectieuses uniques
Cell Host Microbe , 18 ( 2015 ) , pp. 424 – 432 , 10.1016 / j.chom.2015.09.009
Cordaux et Batzer, 2009
R. Cordaux , MA BatzerL’impact des rétrotranspositions sur l’évolution du génome humain
Nat. Rev. Genet. , 10 ( 2009 ) , pp. 691 – 703
Cosic, 1994
I. Cosicmacromoléculaire bioactivité: est – il une interaction de résonance entre macromolécules? – Théorie et applications
IEEE Trans. Biomed. Eng. , 41 ( 1994 ) , pp. 1101 – 1114
Cosic et Cosic, 2016
I. Cosic , D. CosicLe traitement du syndrome de crigler-najjar par la lumière bleue comme expliqué par le modèle de reconnaissance résonant
EPJ Nonlinear Biomedical Physics , 4 ( 2016 ) , p. 9 , 10.1140 / epjnbp / s40366-016-0036-6
Cosic et al., 2015
I. Cosic , et al.Est-il possible de prédire les résonances électromagnétiques dans les protéines, l’ADN et l’ARN?
EPJ Nonlinear Biomedical Physics , 3 ( 2015 ) , p. 5 , 10,1140 / s40366-015-0020-6
Cosic et al., 2016
I. Cosic , et al.La lumière environnementale et sa relation avec les résonances électromagnétiques des interactions biomoléculaires, comme prédit par le modèle de reconnaissance de résonance
Int. J. Environ. Res. Publ. Santé , 13 ( 7 ) ( 2016 ) , p. 647, , 10,3390 / ijeprh13070647
Cossetti et al., 2014
C. Cossetti , et al.Transmission Soma-germinale d’ARN chez des souris xénogreffées avec des cellules tumorales humaines: transport possible par des exosomes
PLoS One , 9 ( 2014 ) , p. e101629
Coulson et Wickramasinghe, 2000
SG Coulson , NC WickramasingheIR spectrométrie des charbons
LM Celnikier , J. Tran Thanh Van (Eds.) , Frontiers of Life, Actes de la XIIe Recontres de Blois ( 2000 ) , pp. 233 – 236
Coulson et Wickramasinghe, 2003
SG Coulson , NC WickramasingheChauffage par friction et rayonnement de météorites de la taille d’un micron dans la haute atmosphère terrestre
Lun. Ne pas. Roy. Astron. Soc. , 343 ( 2003 ) , pp. 1123 – 1130
Coulson et al., 2014
SG Coulson , et al.Sur la dynamique des météorites volatiles
Lun. Ne pas. Roy. Astron. Soc. , 445 ( 2014 ) , pp. 3669 – 3673
Crick et Orgel, 1973
PHC Crick , LE OrgelDirigé panspermie
Icarus , 19 ( 1973 ) , pp. 341 – 346
Dawkins, 2015
RL DawkinsAdaptation de la génétique: l’évolution quantique après la sélection naturelle – Survivre aux changements à venir
Éditions Nearurban , Dallas, TX ( 2015 )
ISBN 978-0-9864115-1-9
Dawkins et al., 1999
RL Dawkins , et al.Génomique du complexe majeur d’histocompatibilité: haplotypes, duplication, rétrovirus et maladie
Immunol. Rev. , 167 ( 1999 ) , pp. 275 – 304
Deamer, 2011
D. DeamerFirst Life: Découvrir les liens entre les étoiles, les cellules et comment la vie a commencé
University of California Press , Berkeley, États-Unis ( 2011 )
Devanapally et al., 2015
S. Devanapally , et al.L’ARN double brin fait dans les neurones de C. elegans peut entrer dans la lignée germinale et provoquer une extinction génique transgénérationnelle
Proc. Natl. Acad. Sci. États – Unis , 112 ( 2015 ) , pp. 2133 – 2138 , 10.1073 / pnas.1423333112
Diehl et al., 2016
WE Diehl , et al.Suivi de la transmission interspécifique et de l’évolution à long terme d’un rétrovirus ancien en utilisant les génomes de mammifères modernes
eLife , 5 ( 2016 ) , article e12704
Dodd et al., 2017
MC Dodd , et al.Les preuves de la précocité de la vie dans les plus anciens orifices hydrothermaux de la Terre se précipitent
Nature , 543 ( 2017 ) , pp. 60 – 65
Doria et al., 2009
M. Doria , et al.L’édition de l’ARN du VIH-1 par l’ARN double désadénase ADAR1 stimule l’infection virale
Acides nucléiques Res. , 37 ( 2009 ) , p. 5848 – 5858
Eckwahl et al., 2016
MJ Eckwahl , et al.Emballage de l’ARN hôte par les rétrovirus: une histoire nouvellement synthétisée
mBio , 7 ( 1 ) ( 2016 ) , 10.1128 / mBio.02025-15
e02025-15
Eldredge et Gould, 1972
N. Eldredge , SJ GouldÉquilibres ponctués: une alternative au gradualisme phylétique
TJM Schopf (Ed.) , Modèles en Paléobiologie , Freeman Cooper , San Francisco ( 1972 ) , pp. 82 – 115
Erwin et al., 2016
JA Erwin , et al.Les régions génomiques associées à la L1 sont délétées dans les cellules somatiques du cerveau humain sain
Nat. Neurosci. , 19 ( 2016 ) , pp. 1583 – 1591 , 10.1038 / nn.4388
Flew, 2007
A. FlewIl y a un Dieu: comment la plupart Notorious Atheist se ravisa du monde
Harper Collins , New York ( 2007 )
Fox, 2014
D.Jardin secret deFoxAntartica
Nature , 512 ( 2014 ) , pp. 244 – 246
Frank et Sigwarth, 2001
LA Frank , JB SigwarthDétection de petites comètes avec un télescope au sol
J. Geophys. Res. , 106 ( 2001 ) , pp. 3665 – 3683
Franklin et al., 2004
A. Franklin , et al.L’ADN polymérase-η, un mutant AT dans l’hypermutation somatique de gènes d’immunoglobulines réarrangés, est une transcriptase inverse
Immunol. Cell Biol. , 82 ( 2004 ) , pp. 219 – 225 , 10.1046 / j.0818-9641.2004.01221.x
Gibson et al., 2011
C. Gibson , et al.L’origine de la vie des planètes primordiales
Int. J. Astrobiol. , 10 ( 2011 ) , pp. 83 – 98 , 10.1017 / S1473550410000352
Gillon et al., 2016
Gillon , et al.Planètes de la taille d’une terre tempérée transitant par une étoile naine ultracool
Nature , 533 ( 2016 ) , pp. 221 – 224
Or, 1989
T. GoldNouvelles idées en science
J. Sci. Explor. , 3 ( 2 ) ( 1989 ) , pp. 103 – 112
Or, 1992
T. GoldLa biosphère chaude et profonde
Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 89 ( 1992 ) , pp. 6045 – 6049
Or, 1999
T. GoldLa biosphère chaude profonde: le mythe des combustibles fossiles. Copernic
Springer Verlag , New York ( 1999 )
Gorczynski et Steele, 1980
RM Gorczynski , EJ SteeleHérédité de la tolérance immunologique acquise aux antigènes d’histocompatibilité étrangers chez la souris
Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 77 ( 1980 ) , pp. 2871 – 2875
Gorczynski et Steele, 1981
RM Gorczynski , EJ SteeleHéritage simultané mais indépendant de la tolérance acquise de manière somatique à deux déterminants antigéniques H-2 distincts chez la souris
Nature , 289 ( 1981 ) , pp. 678 – 681 , 10.1038 / 289678a0
Gould et Eldredge, 1977
SJ Gould , N. EldredgeEquilibres ponctués: le tempo et le mode d’évolution sont reconsidérés
Paléobiologie , 3 ( 1977 ) , pp. 115 – 151
Grebennikova et al., 2018
TV Grebennikova , AV Syroeshkin , EV Shubralova , et al.L’ADN des bactéries de l’océan mondial et de la Terre dans la poussière cosmique à la Station spatiale internationale
Sci. Monde J. ( 2018 )
Dans la presse
Harris et al., 2002
MJ Harris , et al.La détection de cellules vivantes dans la stratosphère
Proc.SPIE Conf. , 4495 ( 2002 ) , pp. 192 – 198
Harris et Liddament, 2004
RS Harris , MT LiddamentRestriction rétrovirale par les protéines APOBEC
Nat. Rev. Immunol. , 4 ( 2004 ) , pp. 868 – 877
Haynes, 1980
R. HaynesLe seuil des lunettes
Rencontre ( 1980 ) , pp. 92 – 96
Août 1980
Нiel et al., 2014
CS Нiel , et al.Activité fonctionnelle de l’ADN plasmidique après l’entrée dans l’atmosphère de la Terre étudiée par un nouveau test de stabilité des biomarqueurs pour des expériences de vols spatiaux balistiques
e112979
PLoS One , 9 ( 2014 )
Hoover, 2005
RB HooverMicrofossiles, biominéraux et biomarqueurs chimiques dans les météorites
RB Hoover , AY Rozanov , Paepe (éd.) , Perspectives en astrobiologie , RR IOS Press , Amsterdam ( 2005 ) , pp. 43 – 65
Hoover, 2011
RB HooverFossiles de cyanobactéries dans les météorites carbonées CI1: implications pour la vie sur les comètes, Europa et Enceladus
J. Cosmology , 16 ( 2011 ) , pp. 7070 – 7111
Hope-Simpson, 1978
RE Hope-SimpsonSunspots et grippe: une corrélation
Nature , 275 ( 1978 ) , p. 86
Hoyle et Wickramasinghe, 1976
F. Hoyle , NC WickramasingheGrappes de grains primitifs et composés organiques dans les chondrites carbonées
Nature , 264 ( 1976 ) , p. 45
Hoyle et Wickramasinghe, 1977a
F. Hoyle , NC Wickramasinghepolysaccharides et les spectres infrarouges des sources galactiques
Nature , 268 ( 1977 ) , pp. 610 – 612
Hoyle et Wickramasinghe, 1977b
F. Hoyle , NC WickramasingheIdentification de la caractéristique d’absorption interstellaire 2200A
Nature , 270 ( 1977 ) , p. 323
Hoyle et Wickramasinghe, 1978a
F. Hoyle , NC WickramasingheCalculs de flux infrarouges de sources galactiques pour un modèle de grains de polysaccharides
Astrophys. Space Sci. , 53 ( 1978 ) , p. 489 – 505
Hoyle et Wickramasinghe, 1978b
F. Hoyle , NC WickramasingheLife Cloud
JM Dent Ltd , Londres ( 1978 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1979
F. Hoyle , NC Wickramasinghemaladies de l’espace
JM Dent Ltd , Londres ( 1979 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1981
F. Hoyle , NC Wickramasinghe l’évolution de l’espace
JM Dent Ltd , Londres ( 1981 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1982
F. Hoyle , C. WickramasinghePourquoi le néo-darwinisme ne fonctionne pas
University College Cardiff Press ( 1982 )
ISBN 0 906449 50 2
Hoyle et Wickramasinghe, 1985
F. Hoyle , NC WickramasingheComètes vivants
Univ. Collège, presse de Cardiff , Cardiff ( 1985 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1986
F. Hoyle , NC WickramasingheLe cas de la vie en tant que phénomène cosmique
Nature , 322 ( 1986 ) , pp. 509 – 511
Hoyle et Wickramasinghe, 1991
F. Hoyle , NC WickramasingheLa théorie des grains cosmiques
Kluwer , Dordrecht ( 1991 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1993
F. Hoyle , NC WickramasingheNotre place dans le cosmos: la révolution inachevée
JM Dent Ltd , Londres ( 1993 )
Hoyle et Wickramasinghe, 1997
F. Hoyle , NC Wickramasinghe Lavie sur Mars? : le cas d’un patrimoine cosmique
Clinical Press Ltd , Bristol ( 1997 )
Hoyle et Wickramasinghe, 2000
F. Hoyle , NC WickramasingheOrigines astronomiques de la vie: étapes vers Panspermia
Kluwer , Dordrecht ( 2000 )
Hoyle et al., 1982
F. Hoyle , et al.Spectroscopie infrarouge sur la bande de 2.9-3.9μm en biochimie et en astronomie
Astrophys. Space Sci. , 83 ( 1982 ) , pp. 405 – 409
Hoyle et al., 1984
F. Hoyle , et al.L’identification spectroscopique des grains interstellaires
Astrophys. Space Sci. , 98 ( 1984 ) , pp. 343 – 352
Hu et al., 2012
W.-S. Hu , et al.Transcription inverse du VIH-1
Cold Spring Harb Perspect Med , 2 ( 2012 )
a006882, 22 pages
Jablonka et Lamb, 1995
E. Jablonka , MJ LambL’hérédité épigénétique et l’évolution: la dimension lamarckienne
Oxford University Press , Oxford ( 1995 )
Jablonka et Lamb, 2005
E. Jablonka , MJ LambEvolution en quatre dimensions: variation génétique, épigénétique, comportementale et symbolique dans l’histoire de la vie
MIT Press , Boston ( 2005 )
ISBN 0-262-10107-6
Jones et al., 2013
RB Jones , et al.L’ADN de l’élément retrotransposable LINE-1 s’accumule dans les cellules infectées par le VIH-1
J. Virol. , 87 ( 2013 ) , pp. 13307 – 13320
Jönsson et al., 2008
KI Jönsson , et al.Les tardigrades survivent à l’exposition à l’espace en orbite terrestre basse
Curr. Biol. , 18 ( 2008 ) , pp. R729 – R731
Kapitonov et Jurka, 1996
V. Kapitonov , J. JurkaL’âge des sous-familles Alu
J. Mol. Evol. , 42 ( 1996 ) , p. 59 – 65
Katzourakis, 2013
A.Paléovirologie deKatzourakis: inférer l’évolution virale à partir des données de séquence du génome de l’hôte
Phil. Trans. Roy. Soc. Lond. , 368 ( 2 013 ) , p. 20120493
Kopparapu, 2013
RK KopparapuUne estimation révisée du taux d’occurrence des planètes terrestres dans les zones habitables autour de Kepler M-Dwarf
Astrophys. J. , 767 ( 2013 )
L8
Kuhn, 1970
TS KuhnLa structure des révolutions scientifiques
( deuxième éd. ) , Univ. Chicago Press , Chicago ( 1970 )
Lane, 2015
N. LaneLa question vitale: l’énergie, l’évolution et les origines de la vie complexe
WW Norton & Company , Londres ( 2015 )
Levin, 2007
GV LevinLes mythes modernes de Mars
Int. J. Astrobiol. , 6 ( 2007 ) , pp. 95 – 108
Levin, 2013
Implications deGV LevinImplications of Curiosity pour l’expérience Release de Viking et la vie sur Mars. Instruments, méthodes et missions pour l’astrobiologie XVI
SPIE Proc., 8865 ( 2013 )
8865-8862
Levin, 2015
GV LevinLa curiosité de la curiosité
Astrobiology , 15 ( 2015 ) , pp. 101 – 103 , 10.1089 / ast.2014.1406
Levin et Straat, 1976
GV Levin , PA StraatViking Labeled Biologie expérimentale: résultats provisoires
Science , 194 ( 1976 ) , pp. 1322 – 1329
Levin et Straat, 2016
GV Levin , PA StraatLe cas de la vie existante sur Mars et de sa détection possible par l’expérience de libération des marqueurs Viking
Astrobiology , 16 ( 2016 ) , pp. 798 – 810
Levison et al., 2010
HF Levison , et al.Capture du nuage d’Oort du Soleil à partir d’étoiles de son groupe de naissance
Science , 329 ( 2010 ) , pp. 187 – 190 , 10.1126 / science.1187535
Leya et al., 2017
T. Leya , et al.Les algues survivent à l’extérieur de la station spatiale. AlgaeIndustryMagazine.Com
( 2017 )
7 février 2017
Liscovitch-Brauer et al., 2017
Liscovitch-Brauer , et al.Compromis entre la plasticité du transcriptome et l’évolution du génome chez les céphalopodes
Cell , 169 ( 2017 ) , pp. 191 – 202
Lin, 2012
X. LinmicroARN et petits ARN inhabituels découverts dans Sarcome Associated herpèsvirus les virions de Kaposi
J. Virol. , 86 ( 2012 ) , pp. 12 717 – 12,73 mille , 10,1128 / JVI.01473-12
Lindley, 2010
R. LindleyLe Soma: Comment nos gènes fonctionnent vraiment et comment cela change tout!
Fondation CYO ( 2010 )
ISBN1451525648, livre POD Amazon.com
Lindley, 2013
R. LindleyL’importance du contexte des codons pour comprendre les profils biaisés par un brin d’hypermutation somatique de type Ig dans les mutations TP53 du cancer du sein
Cancer Genet. , 206 ( 2013 ) , pp. 222 – 226
Lindley et Steele, 2013
RA Lindley , EJ SteeleAnalyse critique des signatures de mutation somatique biaisées dans les gènes TP53 versus Ig
Données sur l’ensemble du génome et l’étiologie du cancer ISRN Genomics , vol. 2013 ( 2013 )
Numéro d’article 921418, 18 pages
Lindley et al., 2016
RA Lindley , et al.Association entre les signatures de mutation somatique ciblée (TSM) et la progression HGS-OvCa
Cancer Med , 5 ( 2016 ) , pp. 2629 – 2640
Liu, 2007
Y. LiuComme père comme fils
EMBO Rep. , 8 ( 2007 ) , pp. 798 – 803
Liu et Li, 2016a
Y. Liu , X. Pangenesis de LiDarwin comme une théorie moléculaire des maladies héréditaires
Gene , 582 ( 2016 ) , pp. 19 – 22 , 10.1016 / j.gene.2016.01.051
Liu et Li, 2016b
Y. Liu , X. LiDarwin et Mendel aujourd’hui: un commentaire sur “Limites de l’imagination: le 150e anniversaire des lois de Mendel, et pourquoi Mendel n’a pas vu l’importance de sa découverte pour la théorie de l’évolution de Darwin”
Genome , 59 ( 2016 ) , pp. 75 – 77 , 10.1139 / gen-2015-0155
Louis et Kumar, 2006
G. Louis , AS KumarLe phénomène de la pluie rouge au Kerala et son éventuelle origine extraterrestre
Astrophys. Sp.Sci. , 302 ( 2006 ) , pp. 175 – 187
Lutz et Grisewood, 1934
FE Lutz , ENRéactions deGrisewoodde Drosophila au rayonnement 2537A
Un m. Mus. Novit. , 706 ( 1934 )
Mars 1934
Mattick, 2012
JS MattickBercer les bases de la génétique moléculaire
Proc. Natl. Acad. Sci. États – Unis , 109 ( 2012 ) , pp. 16400 – 16401
McCafferty, 2008
P. McCaffertyEncore une pluie rouge sanglante! Pluie rouge dans les météores et le mythe
Int. J. Astrobiol. , 7 ( 2008 ) , pp. 9 – 15
McLure et al., 2013
CA McLure , et al.Evolution génomique et polymorphisme: duplications segmentaires et haplotypes dans 108 régions sur 21 chromosomes
Génomique , 102 ( 2013 ) , pp. 15 – 26
Miyake et al., 2010
N. Miyake , et al.Identification des micro-biofossiles dans la poussière spatiale
J. Cosmology , 7 ( 2010 ) , pp. 1743 – 1749
Muotri et al., 2007
AR Muotri , et al.La jonque nécessaire: de nouvelles fonctions pour les éléments transposables
Fredonner. Mol. Genet. , 16 ( 2 ) ( 2007 ) , pp. R159 – R167 , 10.1093 / hmg / ddm196
Napier et al., 2007
WM Napier , et al.L’origine de la vie dans les comètes
Int. J. Astrobiol. , 6 ( 2007 ) , pp. 321 – 323
Noble, 2011
D. NobleUne théorie de la relativité biologique: aucun niveau de causalité privilégié Interface Focus Royal Society Publishing
Publié le 9 novembre 2011
Noble, 2013
D. Laphysiologienobleberce les fondements de la biologie évolutionniste
Exp. Physiol. , 98 ( 8 ) ( 2013 ) , pp. 1235 – 1243
Noble, 2017
D.DanseNobleau rythme de la vie
Cambridge University Press ( 2017 )
ISBN 1-107-17624-9
Noble et al., 2016
D. Noble , et al.Nouvelles tendances en biologie évolutionniste: perspectives des sciences biologiques, philosophiques et sociales. The Royal Society, Londres, 6-9 Carlton House Terrace, Londres, SW1Y 5AG 7 au 9 novembre 2016
Editeurs-Organiseurs
( 2016 )
Oliver et Greene, 2012
KR Oliver , WK GreeneLes éléments transposables et les virus comme facteurs d’adaptation et d’évolution: une expansion et un renforcement de l’hypothèse TE-Thrust
Ecol. Evol. , 2 ( 11 ) ( 2012 ) , pp. 2912 – 2933 , 10.1002 / ECe3.400
Paules et al., 2017
CI Paules , et al.La voie vers un vaccin universel contre la grippe
Immunité , 47 ( 2017 ) , pp. 599 – 603
Paz-Yaacov et al., 2010
N. Paz-Yaacov , et al.La modification de l’adénosine-à-inosine modifie la diversité des transcriptomes chez les primates
Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 107 ( 2010 ) , pp. 12174 – 12179
Pflug et Heinz, 1997
HD Pflug , B. HeinzAnalyse des nanostructures organiques fossiles: terrestres et extraterrestres
SPIE Proc. Instrum. Méthodes Missions Investigation Extraterr. Microorg .. , 86 ( 1997 ) , p. 3111 , 10.1117 / 12.278814
11 juillet 1997
Pirakitikulr et al., 2016
N. Pirakitikulr , et al.La région codante du génome du VHC contient un réseau de structures d’ARN régulatrices
Mol. Cell , 61 ( 2016 ) , pp. 1 – 10
Priscu et Christner, 2004
JC Priscu , BC Christnerbiosphère de la Terre glacée
A. Bull (Ed.) , La diversité microbienne et la bioprospection , ASM Press , Washington, DC ( 2004 ) , pp. 130 – 145
Chap 13.
Qu, 2016
J. QuL’activité des taches solaires est-elle un facteur de pandémie de grippe?
Rev. Med. Virol. , 26 ( 2016 ) , pp. 309 – 313 , 10.1002 / rmv.1887
Rauf et Wickramasinghe, 2010
K. Rauf , C. Wickramasinghe Donnéesprobantes sur les produits de biodégradation dans le milieu interstellaire
Int. J. Astrobiol. , 9 ( 2010 ) , pp. 29 – 34
Refsland et Harris, 2013
EW Refsland , RS HarrisLa famille de facteurs de restriction rétroélément APOBEC3
Curr. Haut. Microbiol. Immunol. , 371 ( 2013 ) , pp. 1 – 27 , 10.1007 / 978-3-642-37765-5_1
Rothenfluh, 1995
Hypothèse deRothenfluh de HS: une boucle de rétroaction génétique soma-à-germinale spécifique de lymphocyte de mémoire
Immunol. Cell Biol. , 73 ( 1995 ) , pp. 174 – 180
Ruff et fermier, 2016
SW Ruff , JDLes dépôts de silice deFarmersur Mars avec des caractéristiques ressemblant à des biosignatures de sources chaudes à El Tatio au Chili Nat
Commun. À présent. , 7 ( 2016 ) , p. 13554 , 10.1038 / ncomms13554
Ryan, 2009
F. RyanVirolution
Collins , Londres ( 2009 )
Sanjuan, 2010
R. SanjuanEffets de la condition physique sur l’ARN et les virus à ADN simple brin: tendances communes révélées par des études de mutagenèse dirigée
Phil Trans R Soc B , 365 ( 2010 ) , pp. 1975 – 1982 , 10.1098 / rstb.2010.0063
Sanjuan, 2012
R. SanjuanDe la génétique moléculaire à la phylodynamique: pertinence évolutive des taux de mutation entre virus
PLoS Pathog. , 8 ( 5 ) ( 2012 ) , p. e1002685 , 10.1371 / journal.ppat.1002685
Sanjuan et Domingo-Calap, 2016
R. Sanjuan , P. Domingo-CalapMécanismes de la mutation virale
Cellule. Mol. Life Sci. , 3 ( 2016 ) , pp. 4433 – 4448 , 10.1007 / s00018-016-2299-6
Sanjuan et al., 2004
R. Sanjuan , et al.La distribution des effets de fitness causés par des substitutions à un seul nucléotide dans un virus à ARN
Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 101 ( 2004 ) , pp. 8396 – 8401 , 10.1073 / pnas.0400146101
Sanjuan et al., 2010
R. Sanjuan , et al.Taux de mutation virale
Virology , 84 ( 2010 ) , pp. 9733 – 9748 , 10.1128 / JVI.00694-10
Sharma et al., 2015
U. Sharma , et al.Biogenèse et fonction des fragments d’ARNt pendant la maturation des spermatozoïdes et la fertilisation chez les mammifères
Science , 351 ( 2015 ) , pp. 391 – 396
Shi et al., 2016
M. Shi , et al.Redéfinir la virosphère de l’ARN des invertébrés
Nature , 540 ( 2016 ) , pp. 539 – 543 , 10.1038 / nature20167
Shivaji et al., 2009
S. Shivaji , P. Chaturvedi , Z. Begum , et al.Janibacter hoylei sp. nov., Bacillus isronensis sp. nov . et Bacillus aryabhattai sp. nov. , isolé des cryotubes utilisés pour collecter l’air de la haute atmosphère
Int. J. Syst. Evol. Microbiol. , 59 ( 2009 ) , pp. 2977 – 2986
Smith, 2013
WE Smith2013. La vie est un phénomène cosmique: la recherche de l’eau évolue vers la recherche de la vie
RB Hoover , GV Levin , AY Rozanov , NC Wickramasinghe (Eds.) , Proc. SPIE 8865, Instruments, Méthodes et Missions pour l’Astrobiologie XVI ( 26 septembre 2013 )
San Diego, Californie, États-Unis
Snyder, 2015
DP SnyderLes origines des mégacryométéores: troposphère ou extraterrestre?
Cosmology , 19 ( 2015 ) , pp. 70 – 86
(Cosmology.com)
Spadafora, 2008
C. SpadaforaTransfert de gène «inverse» médié par le sperme: un rôle de la transcriptase inverse dans la génération de nouvelles informations génétiques
Fredonner. Reprod. , 23 ( 2008 ) , pp. 735 – 740 , 10.1093 / humrep / dem425
Steele, 1979
EJ SteeleSélection somatique et évolution adaptative: sur l’héritage des personnages acquis
( première édition ) , University of Chicago Press , Chicago ( 1979 )
Williams-Wallace, Toronto, 1979; 2e édition
Steele, 2014
EJ SteeleRéflexions sur les haplotypes ancestraux: génomique médicale, évolution et individualité humaine
Perspective Biol. Med. , 57 ( 2014 ) , pp. 179 – 197
Steele, 2015
Haplotypes ancestraux d’EJ Steele: nos génomes ont été façonnés dans le passé profond
( 2015 )
Nearurban Dallas, Tx, ISBN 978-0-9864115-0-2
Steele, 2016a
EJ SteeleOrigine des malformations congénitales: hérédité stable à travers la lignée mâle via des anticorps maternels spécifiques des antigènes des lentilles oculaires induisant des défauts oculaires autoimmuns chez des lapins en développement in utero
M. Levin , DS Adams (Eds.) , Avant-garde des percées cachées dans les biosciences Chapitre 3 , Michael Levin et Dany Spencer Adams IOP Publishing Ltd 2016 , Bristol, Royaume-Uni ( 2016 )
Steele, 2016b
EJ SteeleHypermutation somatique dans l’immunité et le cancer: analyse critique des signatures de mutation biaisées par un brin et du contexte codon
DNA Repair , 45 ( 2016 ) , pp. 1 – 24 , 10.1016 / j.dnarep.2016.07.001
Steele et Dawkins, 2016
EJ Steele , RL DawkinsNouvelle théorie de la diversification du VIH: pourquoi il ne sera peut-être jamais possible de fabriquer un vaccin protecteur
( 2016 )
viXra.org 1612.0346
Steele et Lindley, 2017
EJ Steele , RA LindleyADAR désaminase Modification A-à-I des fragments d’ADN et d’ARN des hybrides ARN: ADN a des implications pour le mécanisme de l’hypermutation somatique Ig
DNA Repair , 55 ( 2017 ) , pp. 1 – 6
Steele et Lloyd, 2015
EJ Steele , SS LloydSoma à la rétroaction germinale est impliquée par le polymorphisme extrême à IGHV par rapport à MHC
Bioessays , 37 ( 2015 ) , pp. 557 – 569
Steele et al., 1984
EJ Steele , RM Gorczynski , JW PollardLa sélection somatique des caractères acquis
JW Pollard (Ed.) , Théorie évolutionniste: les chemins vers l’avenir , John Wiley , Londres ( 1984 ) , pp. 217 – 237
Steele et al., 1998
EJ Steele , RA Lindley , RV Blanden
Paul Davies (Ed.) , Signature de Lamarck: Comment les retrogènes modifient le paradigme de la sélection naturelle de Darwin. Allen et Unwin, Frontiers of Science: Série ( 1998 )
Sydney, Australie, 1998
Strugnell et Nishiguchi, 2007
J. Strugnell , MK NishiguchiPhylogénie moléculaire des céphalopodes coléoïdes (Mollusca: céphalopodes) déduite de trois locus mitochondriaux et de six loci nucléaires: une comparaison des méthodes d’alignement, d’alignement implicite et d’analyse
J. Molluscan Stud. , 73 ( 2007 ) , pp. 399 – 410
Strugnell et al., 2005
J. Strugnell , et al.Phylogénie moléculaire des céphalopodes coléoïdes (Mollusca: Cephalopoda) en utilisant une approche multigénique; l’effet de la partition des données sur la résolution des phylogénies dans un cadre bayésien
Mol. Phylogenet. Evol. , 37 ( 2005 ) , pp. 426 – 441
Strugnell et al., 2006
J. Strugnell , et al.Estimations du temps de divergence pour les principaux groupes de céphalopodes: preuves de plusieurs gènes
Cladistics , 22 ( 2006 ) , pp. 89 – 96
Telesnitsky et Wolin, 2016
A. Telesnitsky , SL WolinLes ARN hôtes dans les articles rétroviraux
Virus , 8 ( 2016 ) , p. 235 , 10.3390 / v8080235
15 pages
Temin, 1974
HM TeminSur l’origine des virus tumoraux ARN
Annu. Rev. Genet. , 8 ( 1974 ) , pp. 155 – 177
Tepfer et Leach, 2017
D. Tepfer , S. LeachSurvival et dommages à l’ADN des graines de plantes exposées pendant 558 et 682 jours en dehors de la station spatiale internationale
Astrobiologie , 17 ( 2017 ) , pp. 205 – 215
Tegmark, 2014
M. TegmarkNotre Univers Mathématique
Random House , New York ( 2014 )
Tian et al., 2007
C. Tian , et al.Déterminants de l’encapsidation du virion et transcription inverse de l’ARN de la SRP dans les particules du VIH-1
Acides nucléiques Res. , 35 ( 2007 ) , pp. 7288 – 7302 , 10.1093 / nar / gkm816
Vanysek et Wickramasinghe, 1975
V. Vanysek , NC WickramasingheFormaldéhyde polymères dans les comètes
Astrophys. Space Sci. , 33 ( 1975 ) , pp. L19 – L28
Villarreal, 2004
LP Villarreal Lesvirus peuvent-ils nous rendre humains?
Proc. Un m. Phil. Soc. , 148 ( 2004 ) , pp. 296 – 323
Wainwright et al., 2003
M. Wainwright , N. Wickramasinghe , J. Narlikar , P. RajaratnamMicroorganismes cultivés à partir d’échantillons d’air stratosphérique obtenus à 41 km
FEMS Microbiol. Lett. , 218 ( 2003 ) , pp. 161 – 165
Wainwright et al., 2014
M. Wainwright , et al.Récupération de micro-organismes cométaires de la stratosphère
Astrobiol Outreach , 2 ( 1 ) ( 2014 )
Wainwright et al., 2015a
M. Wainwright , et al.Entités biologiques isolées de deux preuves stratosphère lance-continu pour un espace origine J
Astrobiol Outreach , 3 ( 2 ) ( 2015 )
Wainwright et al., 2015b
M. Wainwright , et al.Masses colorées positives pour l’ADN isolé de la stratosphère à une altitude de 41 km
Astrobiol Outreach , 3 ( 2 ) ( 2015 )
Walker et Wickramasinghe, 2015
J. Walker Jr. , C. WickramasingheBig Bang et Dieu – une astro-théologie
Palgrave Macmillan , États – Unis ( 2015 )
Wallis, 2007
MK WallisExotiques acides aminés à travers la frontière K / T – origine cométaire et pertinence pour l’extinction des espèces
Int. J. Astrobiol. , 6 ( 2007 ) , pp. 303 – 306
Wallis et al., 2013
J. Wallis , et al.La météorite Polonnaruwa – isotope de l’oxygène, composition cristalline et biologique
J. Cosmol. , 21 ( 2013 ) , pp. 10004 – 10011
Wallis et Wickramasinghe, 2015
MK Wallis , NC WickramasingheRosetta images de Comet 67P / Churyumov-Gerasimenko: inférences de son terrain et de la structure
J. Astrobiol Outreach , 3 ( 1 ) ( 2015 )
Wesson, 2011
P. WessonNécropanspermie
Observatoire , 131 ( 2011 ) , pp. 63 – 66
Wickramasinghe, 1974
NC Wickramasinghepolymères de formaldéhyde dans l’espace interstellaire
Nature , 252 ( 1974 ) , pp. 462 – 463
Wickramasinghe, 2010
NC WickramasingheLe cas astrobiologique de notre ascendance cosmique
Int. J. Astrobiol. , 9 ( 2010 ) , pp. 119 – 129
Wickramasinghe, 2011
C. WickramasingheViva panspermie
Observatoire , 131 ( 2011 ) , pp. 130 – 134
Wickramasinghe, 2012
NC WickramasingheSéquençage d’ADN et prédictions de la théorie cosmique de la vie
Astrophys. Space Sci. , 343 ( 2012 ) , pp. 1 – 5
Wickramasinghe et al., 2012
NC Wickramasinghe , et al.Planètes primordiales porteuses de vie dans le voisinage solaire
Astrophys. Space Sci , 341 ( 2012 ) , pp. 295 – 299
Wickramasinghe, 2015a
Chandra WickramasingheLa recherche de notre ascendance cosmique
Monde scientifique , Singapour ( 2015 )
Wickramasinghe, 2015b
Chandra WickramasingheVindication de la biologie cosmique. Hommage à Sir Fred Hoyle (1915-2001). modifier
Chandra Wickramasinghe, World Scientific , Singapour ( 2015 )
Wickramasinghe et Rycroft, 2018
NC Wickramasinghe , M. RycroftTransport de poussières submicroniques incluant des bactéries de la surface de la Terre vers la haute ionosphère
Adv. Astrophys. ( 2018 )
Dans la presse
Wickramasinghe et Allen, 1986
DT Wickramasinghe , DA AllenDécouverte de grains biologiques à Comet Halley
Nature , 323 ( 1986 ) , pp. 44 – 46
Wickramasinghe et Smith, 2014
C. Wickramasinghe , WE SmithConvergence à la panspermie
Hypothèse , 12 ( 1 ) ( 2014 ) , p. E9, , 10,5779 / hypothesis.v12i1.358
Wickramasinghe et Steele, 2016
NC Wickramasinghe , EJ Steele Lesdangers d’adhérer à un paradigme obsolète: le virus Zika pourrait-il conduire à un renversement de l’évolution humaine?
J. Astrobiol. Sensibilisation , 4 ( 1 ) ( 2016 )
Wickramasinghe et Tokoro, 2014a
NC Wickramasinghe , G. Tokoro Lavie en tant que phénomène cosmique: 1 le contrôle socio-économique d’un paradigme scientifique
J. Astrobiol.Outreach , 2 ( 2 ) ( 2014 )
Wickramasinghe et Tokoro, 2014b
NC Wickramasinghe , G. Tokoro Lavie comme phénomène cosmique: 2.La trajectoire de panspermie d’Homo sapiens
J. Astrobiol Outreach , 2 ( 2 ) ( 2014 )
Wickramasinghe et al., 1996
NC Wickramasinghe , et al.Eruptions de comète hale-bopp à 6.5AU
Astrophys. Space Sci. , 240 ( 1996 ) , pp. 161 – 165
Wickramasinghe et al., 2009
JT Wickramasinghe , et al.L’eau liquide et les composés organiques dans les comètes: implications pour l’exobiologie
Int. J. Astrobiol. , 8 ( 2009 ) , pp. 281 – 290
Wickramasinghe et al., 2010
JT Wickramasinghe , et al.Les comètes et l’origine de la vie
World Scientific , Singapour ( 2010 )
Wickramasinghe et al., 2015
NC Wickramasinghe , et al.Etudes Rosetta de Comet 67P / Churyumov-Gerasimenko: perspectives pour l’établissement de la biologie cométaire
J. Astrobiol. Sensibilisation , 3 ( 1 ) ( 2015 )
Wickramasinghe et al., 2017b
NC Wickramasinghe , et al.Minimums du cycle des taches solaires et pandémies: les arguments en faveur de la vigilance? ?
J. Astrobiol. Sensibilisation , 5 ( 2 ) ( 2017 )
Yohn et al., 2005
CT Yohn , Z. Jiang , SD McGrath , KE Hayden , P. Khaitovich , et al.Expansions spécifiques des lignées d’insertions rétrovirales dans les génomes des grands singes africains mais pas des humains et des orangs-outans
PLoS Biol. , 3 ( 2005 ) , p. e110
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